מיוזה מתייחס לצורת חלוקת תאים שבה, בנוסף לחלוקת תאים, מערך הכרומוזומים הדיפלואידי מצטמצם לסט כרומוזום הפלואידי, כך שלתאים החדשים שנוצרו יש לכל אחד רק סט אחד של הכרומוזומים. באורגניזם האנושי, מיוזה משמש ליצירת תאי נבט הפלואידים, בעלי קבוצה אחת של הכרומוזומים, מתאי נבט ראשוניים דיפלואידים (ביצים בשחלה ו זרע באשכים).
מהי מיוזה?
מיוזה הוא השם שניתן לצורת חלוקת תאים שבה, בנוסף לחלוקת התאים, הסט הדיפלואידי של הכרומוזומים מצטמצם לקבוצת כרומוזומים הפלואידית. מיוזה, הנקראת גם חלוקת התבגרות או חלוקת צמצום, מופיעה לראשונה אצל בנות ובנים במהלך הבגרות המינית, בין הגילאים 12 עד 14. תאי הנבט הראשוניים הדיפלואידים שכבר נוצרו בשלב העוברי מולידים זירקונים פלואידים, תאי נבט שלכל אחד מהם סט כרומוזומים. במהלך מיוזה, ארבעה תאי בת פלואידים נוצרים מתא דיפלואידי אחד. הסיבה לכך היא שחלוקת התא עם חלוקת שתי קבוצות הכרומוזומים לשני תאי הבת באה מיד לאחר מכן החלוקה המיוטית השנייה, אשר דומה לחלוקת תאים רגילה (מיטוזה). שני תאי הבת מתחלקים שוב, וכתוצאה מכך בסך הכל ארבעה תאי בת פלואידים. בזכר ארבע זרע תאים שווים אך בעלי גנים משולבים באופן שונה נוצרים מתא נבט ראשוני אחד במהלך מיוזה. אצל הנקבה, ה לאזן אחרי מיוזה זה קצת שונה. בשלב הראשון, שמתרחש ממש לפני כן בִּיוּץ, יש תא גדול שמקבל כמעט את כל הציטופלזמה שלו וסט כרומוזומי הפלואידי, ותא קטן (גופי קוטב) שיש בו גם סט כרומוזומים ומעט מאוד ציטופלזמה. במיטוזה שלאחר מכן, המתרחשת רק לאחר בִּיוּץ, שני התאים מתחלקים שוב, לוקחים איתם את הכרומוזום הפלואידי שלהם. עם זאת, חלוקת התא הגדול שוב מתנהלת בצורה לא סימטרית. הביצה הגדולה וגוף קוטבי קטן נוסף נוצרים, כך שבסך הכל לאזן, מיוזה הציבה ביצה מופרית אחת בדרכה ושלושה גופי קוטב קטנים ובלתי ניתנים לשרוד.
פונקציה ומשימה
בגלל הרבייה המינית, מיוזה או חלוקת הפחתה חשובים מאוד לבני אדם משתי סיבות. גם אצל גברים וגם אצל נקבות, תאי הנבט הראשוניים נושאים סט כרומוזומים דיפלואידי, שיכפיל את עצמו לכדי קבוצת כרומוזומים מרובעת אם התאים היו מאוחדים לצורך רבייה. לכן, חייבת להתרחש חלוקת הפחתה בתאים המיועדים להתרבות על מנת לקבל זיגוטה דיפלואידית לאחר איחוד שני התאים. הזיגוטה יכולה להיחשב לאם הקדמונית של תאי גזע, שממנה נובע הפרט החדש כולו באמצעות מגוון מיטוזות והבחנות מיוחדות של התאים. למרות שהרבייה המינית טומנת בחובה סיכונים, בעיקר במוטציות ספונטניות במהלך קומבינציה מחדש של גנים, ובירושה של פגמים גנטיים שהתרחשו, היא מציעה שני יתרונות בפרט על פני שיבוט לא מיני, שכפול פשוט שיכול להיות אחריו הטבע עם הרבה פחות סיכון. בגלל הרבייה המינית נוצרת אוכלוסייה עם אנשים שונים שיכולים לבצע בצורה שונה ובהצלחה בסביבה משתנה. מדור לדור, הנטיות המציעות את התנאים הטובים ביותר להישרדות בכל מקרה יכולות לגבור. מצד שני, בין שפע שלילי גֵן מוטציות, מוטציות מבודדות מתרחשות המאפשרות גם יכולות חדשות, שלא היו ידועות בעבר, המביאות להתקדמות או הסתגלות טובה יותר לתנאי הסביבה המשתנים עבור האוכלוסייה כולה. למיוזה תפקיד מהותי בתהליכי הסתגלות והתפתחות אלה. במהלך השלב הראשון המורכב של המיוזה, אשר ניתן לחלק למספר שלבים, המעבר מתרחש לעיתים קרובות כאשר זוגות כרומוזומים נפרדים זה מזה. משמעות הדבר היא כי השילוב האקראי של כרומוזומי האם והאב מתווסף על ידי חילופי אקראיים של כרומטידים הומולוגיים בודדים בתוך הכרומוזומים, ומכפילים את אפשרויות הרומבינציה.
מחלות והפרעות
במהלך השלבים האישיים המורכבים של מיוזה, עלולות להתרחש שגיאות, בדרך כלל עם השלכות חמורות. חלוקה לא נכונה של כרומוזומים עלולה להתרחש או כשל בשכפול יכול להתרחש. ניתן להקצות גנים לכרומוזום "הלא נכון" (טרנסלוקציה) או שלא ניתן להפריד בין כרומוזומים הומולוגיים (ללא הפרדה). כמו כן, כרומוזומים שלמים עשויים להיות חסרים או על-מספריים בגימטריות. באופן עקרוני, כל הכרומוזומים יכולים להיות מושפעים, אך הפרעות כרומוזומליות מסוימות נפוצות וידועות בהרבה מאחרות. מרבית ההפרעות הכרומוזומליות גורמות להפלות מוקדמות או אינן גורמות לכך הֵרָיוֹן. ההפרעה הכרומוזומלית הידועה ביותר היא טריזומיה 21, המכונה גם תסמונת דאון. כרומוזום 21 או חלקים ממנו נמצאים בשלושה עותקים. חיצונית, ניתן לזהות את המחלה על ידי נטייה עַפְעַף קמטים ובדרך כלל יש עיוותים בגרון הנזית וגם מומים באיברים. ההתפתחות הנפשית של הילדים, שלרוב מגלה אופי פתוח וחם מאוד, משתנה. כישורי יציאה מבית הספר וחיים עצמאיים יכולים להיות מושגים על ידי רבים מהנפגעים. תסמונת קלינפלטר נגרמת על ידי כרומוזום X נוסף אצל בנים. הסטייה הכרומוזומלית הספציפית אינה מוכרת לעיתים קרובות מכיוון שהנפגעים יכולים עוֹפֶרֶת חיים כמעט נורמליים. לעיתים קרובות הם חווים קשיי דיבור וקריאה ועברו התפתחות של האשכים וחלשה עם ירידה טסטוסטרון הפקה. מכיוון שאנשים מושפעים אינם פוריים, ההפרעה הכרומוזומלית מתגלה לעיתים קרובות עקב רצון לא ממומש להביא ילדים לעולם. תסמונת פאטאו, המכונה גם טריזומיה 13, נובעת משגיאת שכפול בכרומוזום 13. או שיש כרומוזום 13 נוסף (טריזומיה חופשית 13) או טריזומיה טרנסלוקציה 13, שרק חלק מסוים בכרומוזום הוא על-מספר. . תינוקות שנפגעו סובלים ממומים קשים הפוגעים ב מוֹחַ, מערכת עיכול, לֵב, כליות ועיניים. שסוע שפה וגם חיך אופייני.
