אתר

הַגדָרָה

האתרים אורגניים מולקולות עם המבנה הכללי R₁-אוֹ₂, שם ר₁ ו- R₂ זהים עבור אתרים סימטריים. הרדיקלים יכולים להיות אליפטיים או ארומטיים. אתרים מחזוריים קיימים, כגון טטרהידרופוראן (THF). ניתן להכין אתרים באמצעות סינתזה של וויליאמסון, למשל:

R₁-X + R.₂-O^-Na⁺ R₁-אוֹ₂ + NaX

X מייצג הלוגנים

מִנוּחַ

שמות טריוויאליים נוצרים עם הסיומת -אתר, למשל אתר מתילפניל (אניסולה) או אתר דיאטיל. המינוח הרשמי משתמש בקידומות כמו methoxy, ethoxy ו- phenoxy.

נציג

האתרים כוללים, למשל:

אתר דיאתיל
אתר דימתיל
אתר אתיל מתיל
אפוקסידים
גליקוזידים
הטרוציקליים שאינם ארומטיים עם חמצן אטומים, למשל טטרהידרופוראן, טטרהידרופיראן, דיאוקסאן.
מקרוגולים (PEG, פולימרים).

מאפיין

האתרים הם הידרוגנציה מקבלי אג"ח אך לא תורמים.
לאתרים יש נקודות רתיחה נמוכות בהשוואה לאלה אלקנים. הסיבה היא בין-מולקולארית חלשה יחסי גומלין. זאת, למשל, בניגוד ל אלכוהול.
אתרים עם מולקולריה נמוכה מסה מסיסים ב מַיִם בגלל היווצרות גשר H.
יש לציין כי האתרים הנמוכים הם נדיפים, דליקים מאוד, נפיצים וכבדים יותר מאוויר (ניסוי עם "שוקת האתר").
כמו כן יש לציין כי אתרים כגון אתר דיאטיל יכול להיווצר חומר נפץ חמצן לאורך זמן בגלל חמצון אוטומטי.
אתרים יכולים ליצור קומפלקסים בגלל האלקטרונים החופשיים של חמצן.

תגובות

האתרים בדרך כלל אינרטיים כימית ופחות תגובתי מאשר, למשל, אלכוהול, אמינים, ו חומצות קרבוקסיליות. עם זאת, הם יכולים להיות פרוטונים וניתוחים עם חומצות חזקות כגון HI, HBr ו- HCl:

ROR (אתר) + HI (הידרוגנציה יודיד) R-OH (אלכוהול) + RI (הליד).

תגובתיות: HI> HBr >> HCl

בבית מרקחת

מרכיבים תרופתיים פעילים רבים וחומרים עזר הם אתרים, ואתרים פשוטים כגון אתר דיאטיל שימשו היסטורית כחומרי הרדמה. אתרים כגון אתר דימתיל משמשים כדלקים (נפיחות גזים), למשל, בייצור קצף. הם כלולים גם ב קר תרסיסים ומשמשים ל קריותרפיה of יבלות. בכימיה, אתרים משמשים כממיסים ולמיצוי, בין היתר, בגלל תגובתיותם הנמוכה.