נגיף הפוליאומה של מרקל: זיהום, העברה ומחלות

נגיף הפוליאומה של מרקל גורם עור סרטן בבני אדם. זה יש צורה ממאירה והוא נחשב אגרסיבי. הנגיף התגלה לראשונה בתחילת המאה ה -21.

מהו וירוס הפוליאומה של מרקל?

נגיף הפוליאומה של מרקל אחראי להיווצרות ממאיר עור סרטן. תאי מרקל הם בין התאים המקבלים גירויים על עור של גוף האדם ולהעביר את המידע ל מוֹחַ. לדוגמא, תאי מרקל תופסים את הגירויים של מגע כמו גם לחץ על העור. הם מסתגלים לאט. נגיף הפוליאומה של מרקל הוא החמישי מבין שבעת האונקוביווירוסים הידועים. וירוס הפוליאומה של מרקל מקוצר באותיות MCPyV. זה מתגלה בכ- 80% מהאנשים הסובלים מקרצינומה של תאי מרקל. הקרצינומה מופיעה לעיתים נדירות, אך נחשבת לעור אגרסיבי במיוחד סרטן. נגיף הפוליאומה של מרקל נמצא לעיתים קרובות בהפרשות של צינורות הסימפונות. מסיבה זו, מדענים מאמינים כי ניתן להעבירו ולהפיץ אותו דרך דרכי הנשימה. הממאיר סרטן העור מאובחן יותר ויותר בקרב אנשים מבוגרים, אך יכול להופיע גם אצל ילדים או מתבגרים. חולים עם מחסור בחיסון נחשבים כבעלי סיכון מיוחד.

שכיחות, תפוצה ומאפיינים

נגיף הפוליומה של מרקל התגלה בשנת 2008. יש לו דמיון גנטי לנגיף הפוליומה B- לימפוטרופי. מסיבה זו, מדענים מאמינים שהוא כבר היה קיים בצורה דומה בקופים הגדולים. סביר מאוד להניח שהוא התקיים יחד מאז ונמצא רק לפני כמה שנים בבדיקות מעבדה. נגיף הפוליומה של מרקל מופץ ברחבי העולם ואין לו שכיחות ספציפית למין. יתר על כן, ניתן לאבחן אותו בקרב אנשים מכל קבוצת גיל. אין עדיין בהירות מספקת לגבי צורת ההעברה המדויקת בין בני האדם. עם זאת, זה נחשב מאוד סביר שהוא מועבר באמצעות נשימה. החשד התעורר מכיוון שרופאים הצליחו לזהות זאת מספר פעמים במריחות הפרשות הסימפונות אצל חולים. נגיף הפוליאומה של תאי מרקל שייך למין וירוס הפוליאומה ומוקצה לגנוגרופ הנגיף הפוליאומה. זהו נגיף פוליאומה אנושי הנחשב למונוטיפי. ה וירוסים יש גודל של כ 50 ננומטר. הקטן מאוד וירוסים חסרי מעטפה. יש להם גנום שמורכב מ -5387 זוגות בסיס. בנוסף, זהו DNA כפול גדילי סגור מעגלית. משימת הגנום כוללת את קידוד ה- חלבונים השייכים לפוליאווירוסים. הקידוד משמש לבניית המבנה המורכב בדרך כלל של החלבון. מומחים רפואיים מתייחסים לתהליך זה כאל בניית הקפסיד. בנוסף למאפיין חלבוניםהגנום מקודד גם חלבונים מבניים ולא מבניים שונים. המבני חלבונים הם VP1 ו- VP2 / 3, בעוד שהחלבונים הלא-מבניים כוללים אנטיגן t קטן ואנטיגן T גדול. אלה האחרונים דומים למה שנקרא אונקוגנים. אלה גנים שיכולים לגרום לשינוי מגידול תאים רגיל לצמיחת תאים בלתי מרוסנת. האנטיגן הגדול MCPyV T הוא שחבור גֵן שיכולים לייצר חלבונים שונים על פי תבנית שחבור ספציפית. לאנטיגן T הגדול ולאנטיגן הקטן יש שניהם היכולת להמיר תאים בריאים בגוף לתאים סרטניים. שני האנטיגנים מעכבים את רטינובלסטומה חֶלְבּוֹן. לחלבון זה מוטלת המשימה דיכוי הגידול באורגניזם. אם החלבון מוגבל בפעילותו התפקודית, אין דיכוי גדילת תאים סרטניים, וחלוקת התאים המתרחשת מובילה לריבוי תאי הגידול.

מחלות ומצבים רפואיים

נגיף פוליאומה של תאי מרקל גורם לקרצינומה של תאי מרקל. זה סרטן העור מחלה הבולטת בצמיחה מהירה מאוד של תאים סרטניים. הנגיף גורם למספר רב של חולים למחלת גידול ממאירה זו, הנחשבת לתוקפנית מאוד. ברוב המקרים המחלה מופיעה אצל אנשים מעל גיל 60. מה שמכונה קרצינומה נוירואנדוקרינית עורית יכולה להתפתח עם חשיפה גבוהה לקרני UV. מסיבה זו, אנשים בגיל מבוגר יותר נחשבים לסיכון רב יותר. בגלל גילם, סביר יותר כי עורם יבוא במגע עם קרני UV מאשר אנשים צעירים יותר. עם זאת, אנשים צעירים יכולים גם לפתח קרצינומה. לחולים שנפגעו הגנה חיסונית חלשה. זה יכול להיות כרוני כמו גם תורשתי או מופעל על ידי מנהל of תרופות. בפרט, חולים הסובלים מזיהום ב- HIV או שעברו השתלת איברים נחשבים כבעלי סיכון לקרצינומה של תאי מרקל. עם זאת, עדיין לא ברור אם גורמי סיכון לתרום לעלייה ב סרטן העור או אם הם יכולים להיחשב עצמאיים ממנה. הקרצינומה נחשבת ללא כאבים. גושים קטנים נוצרים על ראש, צוואר כמו גם פנים. אלה בעלי צבע כחלחל-אדום או שהם בצבע עור. מכיוון שקרצינומה של תאי מרקל מסווגת כממאירה במיוחד, גילוי מוקדם חשוב מאוד כדי לשמור על סיכויי ריפוי טובים. אפשרויות הטיפול כוללות ניתוח להסרת הגושים, ואחריו כימותרפיה או קרינה תרפיה. כדי למזער את הסיכון לסרטן העור, ילדים ומבוגרים צריכים להגיש בקשה קרם הגנה לעורם לפני חשיפה לאור השמש. זה נכון במיוחד לאנשים עם עור חיוור, מכיוון שהם רגישים במיוחד כוויית שמש.