מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- מחלת גושה - הפרעה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית; מחלת אחסון שומנים בדם בגלל פגם באנזים בטא גלוקוזרברוזידאז, וכתוצאה מכך אחסון של מוחין בעיקר ב טחול ומכיל מח עצמות.
- הִתאבְּנוּת הפרעות (הפרעות ביצירת עצם) בהפרעות הורמונליות, לא צוינו.
מערכת השלד והשרירים ו רקמת חיבור (M00-M99).
- דלקת מפרקים חיידקית (דלקת בירך משותף).
- קוקסיטיס פוגקס (התלקחות מפרק הירך) - לאבחון: רדיוגרפיה: הפרעה מבנית של עצם הירך ראש; סונוגרפיה: התפשטות; פרמטרים דלקתיים (למשל, CRP): שלילי.
- נמק בראש עצם הירך (למעשה לא נכון: נמק בראש עצם הירך) - מחלה המאופיינת במוות של חלק מראש העצם של עצם הירך. (אולי הנגרמת מתרופות).
- אידיופתי לנוער דלקת פרקים (JIA; מילים נרדפות: נעורים דלקת מפרקים שגרונית (JRA), דלקת מפרקים כרונית לנוער, JCA) - צורה של דלקת פרקים (מחלת מפרקים דלקתית / דלקת מפרקים) המופיעה אצל ילדים ובני נוער.
- דיספלסיה של מאיר - דיספלסיה אפיפיזאלית נדירה קלה (מום בקצה העצם) המתרחשת אך ורק בראשי הירך (דו צדדי / שני הצדדים ב 50% מהמקרים); ה מצב הוא מולד (כלומר מולד), שכיח יותר אצל גברים מאשר אצל נקבות; התסמינים כוללים ירך מדי פעם כאבי מפרקים.
- אוסטאוכונדרוזיס דיסקנים - מוגבלים נמק עצם אספטי מתחת למפרק סָחוּס, אשר עלול להסתיים בדחייה של אזור העצם הפגוע עם הסחוס העילי כגוף משותף חופשי (עכבר מפרק).
- דלקת עצם (מח עצם דַלֶקֶת).
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48)
- מחלות גידול, לא מוגדרות
- לוקמיה (סרטן הדם), לא מוגדרת
- כונדרובלסטומה - ניאופלזמה שמקורה ב סָחוּס תאים.
תרופות
- המושרה על ידי קורטיזון
מצבים בהם מתרחש גם נמק בעצמות:
מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- Achondroplasia (מילים נרדפות: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); מוטציה שכיחה המשפיעה על צמיחת מערכת השלד (גפיים קצרות, קומה / גמד קצר achondroplastic); בדרך כלל התרחשות ספורדית וירושה אוטוזומלית-דומיננטית ב -20% מהמקרים
- תסמונת קלינפלטר - מחלה גנטית עם תורשה ספוראדית בעיקר: סטייה כרומוזומלית מספרית (aneuploidy) של המין הכרומוזומים (אנומליה גונוזומלית), המופיעה רק אצל בנים או גברים מתרחשת; ברוב המקרים המאופיינים בכרומוזום X על-מספר (47, XXY); תמונה קלינית: קומה גדולה והיפופלזיה של האשכים (אשך קטן), הנגרמת על ידי היפוגונאדיזם היפוגונאוטרופי (היפופונקציה של בלוטת המין); כאן בדרך כלל התבגרות ספונטנית, אך התקדמות התבגרות ירודה.
- טריזומיה 21 (תסמונת דאון) - מוטציה גנומית מיוחדת בבני אדם בה כל הכרומוזום ה -21 או חלקים ממנו נמצאים בשלושה עותקים (טריזומיה). בנוסף למאפיינים גופניים הנחשבים אופייניים לתסמונת זו, בדרך כלל נפגעים יכולותיו הקוגניטיביות של האדם המושפע; יתר על כן, קיים סיכון מוגבר ל סרטן דם.
- תסמונת טריכו-קרנף-פלנגל (TRPS; שם נרדף: תסמונת לנגר-גידיון) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית; מאופיין בהופעה השכיחה של הסימפטומים הבאים: תת-התפתחות, עודף עור, ריבוי (מספר רב) של סחוסים (גידולי עצם), פנים אופייניות (פנים לטיניות "פנים, פנים"), אפיפיזות חרוטים וחריגות אחרות.
דם, איברים יוצרי דם - המערכת החיסונית (D50-D90).
- המופיליה (המופיליה)
- תא מגל אנמיה (תרופה: דרפנוציטוזיס; גם מגל אנמיה, אנמיה חרמשית) - מחלה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית אריתרוציטים (אָדוֹם דם תאים); הוא שייך לקבוצת המוגלובינופתים (הפרעות של המוגלובין; היווצרות של המוגלובין לא סדיר הנקרא המוגלובין מגל, HbS).
- תלסמיה - הפרעת סינתזה תורשתית אוטוזומלית רצסיבית של שרשראות האלפא או בטא של חלק החלבון (גלובין) המוגלובין (המוגלובינופתיה / מחלות הנובעות מפגיעה ביצירת המוגלובין).
- א-תלסמיה (מחלת HbH, הידרופס פטאליס/ הצטברות נוזלים כללית); שכיחות: בעיקר בדרום מזרח אסיה.
- β-תלסמיה: הפרעה מונוגנטית הנפוצה ביותר ברחבי העולם; שכיחות: אנשים ממדינות הים התיכון, המזרח התיכון, אפגניסטן, הודו ודרום מזרח אסיה.
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- תת פעילות בלוטת התריס (תת פעילות בלוטת התריס).
