חסר חיסוני: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).

  • עוברי אלכוהול
  • טריזומיה 21 (תסמונת דאון) - מוטציה גנומית מיוחדת בבני אדם בה כל הכרומוזום ה -21 או חלקים ממנו נמצאים בשלושה עותקים (טריזומיה). בנוסף למאפיינים גופניים הנחשבים אופייניים לתסמונת זו, בדרך כלל נפגעים יכולותיו הקוגניטיביות של האדם המושפע; יתר על כן, קיים סיכון מוגבר ל סרטן דם.

דם, איברים יוצרי דם - המערכת החיסונית (D50-D90).

ליקויים חיסוניים מולדים

  • ליקויים בסדרת תאי B כגון.
    • דיסימונוגלובולינמיה
    • אגמגלובולינמיה מולדת.
    • מחסור סלקטיבי ב- IgA
    • היפוגלמגלובולינמיה חולפת אצל תינוקות / פעוטות.
  • ליקויים בסדרת תאי T כגון.
    • קנדידה רירית כרונית (מחלות פטרייתיות).
    • תסמונת די-ג'ורג '- מחיקה מולדת באזור q11 של כרומוזום 22, התרחשות ספוראדית; זיהומים חוזרים (חוזרים), פרכוסים טטניים, מולדים לֵב פגמים או מומים של דם כלי.
    • תסמונת Nezelof - תורשה אוטוזומלית רצסיבית; רגישות כללית לזיהומים.
  • פגמים משולבים בתאי T ו- B כגון אגמגלובולינמיה (סוג שוויצרי).
    • לימפופניה פרקית עם לימפוציטוטוקסין.
    • מחסור בחיסון עם גמדות לא פרופורציונאלית.
    • לואיס בר תסמונת (מילים נרדפות: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); תסמונת Boder-Sedgwick) - תורשה אוטוזומלית רצסיבית; התסמינים הראשונים בסביבות השנה השנייה עד השלישית לחיים; אטקסיה מוחית (הליכה ואי יציבות בעמדה) עם ניוון מוחי (אובדן חומר); Teleangiectasia (התרחבות עורקים קטנים) בעיקר על הפנים ו לחמית של העין; ליקוי בתאי T וירידה בכושר החיסון הנלווה אליו; הפרשת יתר (מילים נרדפות: סיאלוריאה, סיאלוריאה או פטאליזם; ריור מוגבר) והיפוגונאדיזם (היפונקציה של בלוטות המין).
    • דיסגנזה ברשתית
    • מִשְׁתַנֶה מחסור בחיסון מחלות (לא ניתן לסיווג).
    • תסמונת ויסקוט-אולדריך - הפרעה תורשתית רצסיבית קשורה ל- X עם אי ספיקה (חולשה) של קרישת הדם ומערכת החיסון; משולש סימפטומים: אקזמה (פריחה בעור), טרומבוציטופניה (חוסר טסיות דם) וזיהומים חוזרים ונשנים
  • הפרעות פגוציטוזיס - צורה של הגנה לא ספציפית מפני זיהום - כגון.
    • תסמונת Chedak-Higaski - תורשה רצסיבית אוטוזומלית; המאפיינים כוללים לבקנות עיניים (ירידה בפיגמנטציה), שיער בלונדיני כסוף, הפטוספלנומגליה (הגדלת כבד וטחול), היפרטרופיה גנגליונית וזיהומים מוגלתיים חוזרים ונשנים בעור ובדרכי הנשימה.
    • תסמונת איוב - תורשה דומיננטית אוטוזומלית; מאפיינים הם עור מורסות, זיהומים חוזרים בפנים בפנים, עליונים דרכי הנשימה ו דלקת ריאות; כבר בפנים ילדות וכן דלקת עור אקזמטואידית מינקות (דלקתית) עור תְגוּבָה).
    • תסמונת ליקוציטים עצלנים - ירושה לא ברורה; זיהומים חוזרים.
    • פגם במיאלופרוקסידאז
    • גרנולומטוזיס ספיגה מתקדמת
  • ליקויי השלמה - מערכת משלימה = מערכת הגנה חיסונית מיוחדת.
    • C1 - C9 פגמים

מחלות בסיסיות

  • אספלניה - היעדר ה טחול; מולדת או נרכשת על ידי כריתת טחול (הסרת הטחול).
  • לוקמיה (סרטן הדם)
  • לימפומה - ניאופלזמות ממאירות שמקורן במערכת הלימפה.
  • Sarcoidosis (מילים נרדפות: מחלת בואק; מחלת שאומן-בסנייה) - מחלה מערכתית של רקמת חיבור עם גרנולומה היווצרות.
  • תא מגל אנמיה (תרופה: דרפנוציטוזיס; גם מגל אנמיה, אנמיה חרמשית) - מחלה גנטית עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית, המשפיעה על אריתרוציטים (אָדוֹם דם תאים); שייך לקבוצת המוגלובינופתים (הפרעות של המוגלובין; היווצרות של המוגלובין לא סדיר, מה שמכונה המוגלובין תאי מגל, HbS).

מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).

  • סוכרת mellitus (סוכרת).
  • תת תזונה
  • תת תזונה

מחלות זיהומיות וטפיליות (A00-B99).

  • מחלות זיהומיות מכל הסוגים, במיוחד זיהום עם
    • בן אנוש מחסור בחיסון נגיף (HIV).
    • נגיף אפשטיין-באר (EBV)
    • ציטומגלווירוס (CMV)
    • חַצֶבֶת

פֶּה, הוושט (מקטרת מזון), בטן ומעיים (K00-K67; K90-K93).

  • תסמונות אובדן חלבון (תסמונות אובדן חלבון) כגון.
    • אנטרופתיה לאיבוד חלבונים
    • מעיים - הקשורים לדרכי העיכול - לימפאגיאקטזיה.

מערכת השלד והשרירים ו רקמת חיבור (M00-M99).

  • דלקת מפרקים שגרונית
  • מערכתית זאבת אריתמטוס - מחלה אוטואימונית עם היווצרות נוגדנים עצמיים בעיקר נגד אנטיגנים של גרעיני התאים (מה שמכונה אנטי גרעיני נוגדנים = ANA), אולי גם כנגד תאי דם ורקמות גוף אחרות.

ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).

  • מחלות גידול מכל הסוגים, במיוחד של מערכות הלימפה וההמטופויאט.

מערכת גניטורינארית (כליות, דרכי שתן - איברי רבייה) (N00-N99).

  • תסמונת נפרוטית - מונח קיבוצי לתסמינים המופיעים במחלות שונות של גלומרולוס (גופי הכליה); התסמינים כוללים פרוטאינוריה (הפרשת חלבון מוגברת בשתן) עם אובדן חלבון של יותר מ- 1 גרם / מ"ר / משטח גוף / ד; hypoproteinemia, בצקת היקפית עקב hypalbuminemia של <2.5 g / dl בסרום, hyperlipoproteinemia (dyslipidemia).
  • תסמונות אובדן חלבון (תסמונות אובדן חלבון) כגון.
    • גלומרולופתיה - שינויים פתולוגיים המשפיעים על גופי הכליה.
    • טובולופתיה - שינויים פתולוגיים המשפיעים על צינורות הכליה.

פציעות, הרעלות ותוצאות אחרות של גורמים חיצוניים (S00-T98).

  • ברנס

תרופות

  • ראה "גורם" תחת תרופות

זיהום סביבתי - שיכרון (הרעלה).

  • חשיפה לקרינה מייננת
  • רעש
  • תסמונת קרינה - קומפלקס תסמינים העלולים להופיע לאחר תרפיה/ חשיפה לקרינה מייננת.