פתוגנזה (התפתחות מחלה)
תסמונת וילברנד-יורגנס מתייחס לפגם או מחסור בגורם פון וילברנד (vWF). לצורות השונות של תסמונת וילברנד-יורגנסראה "מבוא".
אטיולוגיה (גורם)
סיבות ביוגרפיות
- נטל גנטי מצד הורים, סבים וסבתות.
סיבות הקשורות למחלות (= נרכשות).
דם, איברים יוצרי דם - המערכת החיסונית (D50-D90).
- מחלות אוטואימוניות, לא צוינו
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).
- מַמְאִיר לימפומה (ניאופלזמה ממאירה של מערכת הלימפה), כולל לימפומות של תאי B.
- גמופתיה חד שבטית - paraproteinemia עם הופעתו של חד שבטי נוגדנים.
- ניאופלזמות מיאלופרוליפרטיביות (MPN) (הפרעות מיאלופרופליפרטיביות כרוניות בעבר (CMPE)):
- תסמונת די גוגלילמו חריפה (אריתרמיה).
- לוקמיה מיאלואידית כרונית (CML)
- תרומבוציטמיה חיונית (ET) - הפרעה מיאלופרופליפרטיבית כרונית (CMPE, CMPN) המאופיינת בגובה כרוני של טסיות (תרומבוציטים).
- Osteomyelofibrosis / osteomyelosclerosis (OMF או OMS).
- פוליציטמיה ורה (רוברה) (PV)
- לא-לימפומה ע"ש הודג'קין (NHL), כולל תא שעיר סרטן דם (השם מגיע מתאי B מרוטים שניתן לזהות ב מח עצם).
- פלסמוציטומה (מיאלומה נפוצה).
סמים
- חומצה ולפרואית - חומר פעיל המשמש ב אֶפִּילֶפּסִיָה.