Coeruloplasmin (מילים נרדפות: ceruloplasmin, caryuloplasmin, ferroxidase) הוא חלבון שלב חריף המסונתז (מיוצר) ב כבד בהפטוציטים ("תאי כבד"). זהו החלבון המחייב והתחבורה עבור נחושת (אחסון נחושת) ומכיל 8 יוני נחושת דו-ערכיים (Cu ++) לכל מולקולה. לאחר שילוב של נחושת, הפרשה (הפרשה) מה- כבד מתרחשת. Coeruloplasmin נודד לרקמות של נחושת צריכה והוא מושפל שם ומשחרר את הנחושת.
מאפיין נוסף הוא הפונקציה הקטליטית בחמצון של ברזל (Fe² + → Fe³ +), קטכולאמינים, פוליאמינים ו פוליפנולים.
התהליך
חומר נחוץ
- נַסיוֹב
הכנת המטופל
- לא נחוץ
ערכים סטנדרטיים
| קבוצתי | תקן |
| מְבוּגָר | 20-60 מ"ג / ד"ל (200-600 מ"ג / ליטר) |
| ילדים | 23-43 מ"ג / ד"ל (230-430 מ"ג / ליטר) |
| יָלוּד | 6-20 מ"ג / ד"ל (60-200 מ"ג / ליטר) |
אינדיקציות
- חשד מחלת וילסון (מחלת אחסון נחושת).
- חשד לתסמונת מנקס (שם נרדף: מחלת מנקס; שגיאה מולדת נדירה של מטבוליזם עקב הפרעת חילוף חומרים נחושת; לא נראו תסמינים חמורים בשמונה עד עשרה השבועות הראשונים לחיים; מאוחר יותר, תסמינים ניווניים כגון הפרעות בתנועה והתקפים אפילפטיים)
- בירור הפרעות בתפקוד הכבד
- מיקרוציטיק היפוכרומי ברזל-עַקשָׁן אנמיה (אנמיה שאינה מגיבה באופן חיובי ברזל יַחַס).
- חשד לחסר נחושת ("תזונתי").
פרשנות
פרשנות לערכים מוגברים
- דלקת חריפה או כרונית (חלבון פאזה חריפה).
- מחלת כבד:
- גידולים ממאירים (ממאירים)
- מחלת הודג'קין (ניאופלזמה ממאירה של מערכת הלימפה עם מעורבות אפשרית של איברים אחרים).
- אוטם שריר הלב (התקף לב)
- כוח משיכה * (הריון)
- אמצעי מניעה דרך הפה * ("גלולה")
* ערכים גבוהים שגויים
פרשנות של ערכים מוזלים
- מחלת וילסון:
- Coeruloplasmin i. ס '(בסרום) ↓
- נחושת i. S. ↓
- הפרשת נחושת i. U. (בשתן) ↑
- תסמונת מנקס:
- Coeruloplasmin i. ס '(בסרום) ↓
- נחושת i. S. ↓
- תסמונות אובדן חלבון (הפסדי חלבון):
- מחלות מעיים (למשל, אנטרופתיה אקספודטיבית / אובדן חלבונים דרך מערכת העיכול).
- תסמונת נפרוטית - מונח קיבוצי לתסמינים הקשורים למחלות שונות של גלומרולוס (גופי הכליה); התסמינים כוללים: פרוטאינוריה (הפרשת חלבון בשתן) עם אובדן חלבון של יותר מ- 1 גרם / מ"ר / משטח גוף ליום; Hypoproteinemia, בצקת היקפית (מַיִם שמירה) עקב hypalbuminemia של <2.5 גרם / ד"ל בסרום, hyperlipoproteinemia (הפרעת מטבוליזם השומנים בדם) עם LDL גוֹבַה.
- תסמונת Malabsorption
- אי ספיקת כבד בכבד (כשל של כבד-פונקציות מטבוליות ספציפיות).
- תת תזונה (חסר תזונתי ("תזונתי") בנחושת).
הערות אחרות
