לנטייה מוגברת לדימום, המכונה גם דיאתזה מדממת, יכולות להיות מספר סיבות. בנוסף לטיפול בגורם לנטיית הדימום, אמצעי הזהירות מסייעים לשמור על ביטחון של אנשים מושפעים. מהי דיאתזה מוגברת של דימום? אם לאדם שנפגע יש נטייה לדימום מוגברת, הוא מתבטא בדימום שנמשך זמן רב מדי ו/או בדימום חמור מדי ... נטיית דימום מוגברת: גורמים, תסמינים וטיפול
תסמונת סבסטיאן היא אחת ההפרעות הקשורות ל- MYH9 והיא תסביך סימפטום מולד עם התסמין המוביל לנטיית דימום הנובעת ממוטציה. אשכולות משפחתיים נצפו. עבור רוב החולים, טיפול ארוך טווח אינו נדרש לניהול חיים תקינים. מהי תסמונת סבסטיאן? קבוצה של הפרעות גנטיות מולדות העומדות בבסיס ... תסמונת סבסטיאן: גורמים, תסמינים וטיפול
קרישה היא מונח נרדף לקרישה. זה עשוי להתייחס לקרישת דם, לימפה או חלבונים. בנוסף, קיים הליך של אלקטרו-קרישה בניתוח בתדירות גבוהה. מהי קרישה? קרישה היא מונח נרדף לקרישה. זה יכול להתייחס לקרישת דם, לימפה או חלבונים. הרלוונטי מבחינה רפואית נמצא בנושא… קרישה: פונקציה, משימות, תפקיד ומחלות
תסמונת ברנרד-סולייה, הידועה גם בשם ניוון טסיות דימום או BSS, היא הפרעת דימום נדירה ביותר. BSS עוברת בתורשה באופן אוטוסומלי רצסיבי. התסמונת עצמה מסווגת כאחת מכמות הטסיות. עד כה תועדו רק מאה מקרים; אולם מהלך המחלה חיובי. מהי תסמונת ברנרד-סולייה? ברנרד-סולייר… תסמונת ברנרד-סולייה: גורמים, תסמינים וטיפול
מחסור בגורם XI הוא הפרעה בקרישה. גורם XI הוא גורם קרישה, חלק במפל הקרישה המפעיל בתורו חלקים אחרים, ולכן כישלונו משפיע על מהלך כל מפל הקרישה. מהו חוסר גורם XI? פקטור XI הוא פרונזים של גורם הפרוטאז הסריאן XIa ומשחק ... מחסור בפקטור XI: גורם, תסמינים וטיפול
תסמונת ג'ייקובסן היא הפרעה גנטית נדירה. המצב קשור לעיכוב גדילה, פיגור שכלי, מומים בלב וחריגות בגפיים. מהי תסמונת ג'ייקובסן? תסמונת ג'ייקובסן היא הפרעה כרומוזומלית נדירה ונקראת גם תסמונת מחיקה דיסטלית 11q. חסר קטע מכרומוזום מספר 11. המחלה נדירה מאוד. מעט הוא… תסמונת ג'ייקובסן: גורמים, תסמינים וטיפול
הדבקת טסיות היא חלק מהמוסטזיס בו טסיות נצמדות לקולגן. שלב זה מפעיל טסיות. מהי הידבקות טסיות? הדבקת טסיות היא חלק מהמוסטזיס בו טסיות נצמדות לקולגן. מוצג בלבן באיור טסיות דם או טסיות דם. המוסטזיס ראשוני - המוסטזיס - מתרחש בשלושה שלבים. הצעד הראשון … הידבקות בטסיות הדם: תפקוד, תפקיד ומחלות
Morbus haemorrhagicus neonatorum היא הפרעה בקרישת דם שיכולה להשפיע על תינוקות ונובעת ממחסור בוויטמין K. ויטמין K רלוונטי לסינתזה של גורמי קרישה שונים. כדי לטפל בהפרעה, החלפה תוך ורידית של הוויטמין הנדרש מתבצעת בתינוק. מהי מחלת ילודים דימומית? קרישת דם … מחלת ילודים דימומית: גורמים, תסמינים וטיפול
לוקמיה של תאים שעירים מייצגת מחלה ממאירה של לימפוציטים B המתקדמת לאט מאוד. הוא שייך ללימפומות שאינן הודג'קין. בדרך כלל ניתן לטפל בצורה טובה מאוד של לוקמיה בעזרת חומרים כימותרפיים. מהי לוקמיה של תאים שעירים? בלוקמיה של תאים שעירים קיימות לימפוציטים B מנווונים, והתפשטותם הבלתי נבדקת מביאה ... לוקמיה של תאים שעירים: גורמים, תסמינים וטיפול
Flaviviridae הם וירוסים המסווגים כנגיפי RNA בגלל ה- RNA החד גדילי שלהם. משפחת Flaviviridae כוללת את סוג Pestivirus, Flavivirus ו- Hepacivirus. מה הם flaviviridae? Flaviviridae שייכים לקבוצה של נגיפי RNA חד-גדילים. הם מכונים לעתים קרובות וירוסים, אם כי בנוסף לנגיפי הפלווירו, הפלאווירידים מכילים גם פטיו וירוס הפטיו. … Flaviviridae: זיהום, העברה ומחלות
חריגה מאי-הגלין היא חריגה תורשתית של לויקוציטים שהיא אחת מההפרעות הקשורות ל- MYH9 והיא קשורה למוטציה נקודתית. ההפרעה התורשתית קשורה במחסור בטסיות ובצורת טסיות לא תקינה. חולים עם החריגה סובלים אפוא מנטות דימום קלות. מהי אנומליה של מאי-הגלין? הקבוצה של… אנומליה של מאי-הגלין: גורמים, תסמינים וטיפול
המוסטזיס הוא מונח המשמש לתיאור המוסטזיס. לאחר פגיעה של כלי, מתרחשים תהליכים פיזיולוגיים שונים לעצור את הדימום. מהי המוסטזיס? בהמוסטזיס הגוף מפסיק דימום הנובע מפגיעות בכלי הדם. זה מונע מהכמויות הגדולות של דם לברוח. כחלק מהמוסטזיס, הגוף מביא לדימום הנגרם על ידי ... המוסטאזיס: פונקציה, משימות, תפקיד ומחלות
