מטרה טיפולית טיפול סימפטומטי המלצות טיפול חולים עם AGS קלאסי מקבלים טיפול גלוקוקורטיקואיד סופרפיזיולוגי לטיפול בטיפול בייצור יתר של האנדרוגן. יתר על כן, ניתנת החלפה מינרל -קורטיקואידית (ראה טיפול להלן). אצל גברים, טיפול מדכא מונע גם צמיחה של גידולי שארית האדרנל באשכים (TART). הערה: אצל בנים, יש ליידע את האורולוג המטפל אודות המחלה כדי ... תסמונת אדרנוגניטלית: טיפול תרופתי
אבחון מכשור רפואי חובה. סנוגרפיה (אולטרסאונדוגרפיה) של בלוטת יותרת הכליה - לאיתור היפרפלזיה (הגדלה) של קליפת האדרנל. אבחון מכשיר רפואי אופציונלי - בהתאם לתוצאות ההיסטוריה, בדיקה גופנית ופרמטרים מעבדים חובה - לבירור אבחון דיפרנציאלי. טומוגרפיה ממוחשבת (CT; הליך הדמיה חתך (צילומי רנטגן שצולמו מכיוונים שונים בעזרת מחשב… תסמונת אדרנוגניטלית: בדיקות אבחון
יתכן ויהיה צורך בניתוח לתיקון איברי המין אצל בנות: הפחתת דגדגן פלסטית להיפרטרופיה של הדגדגן (הגדלת הדגדגן) Labiaplasty (תיקון השפתיים). התרחבות נרתיקית (הרחבת כניסה לנרתיק). בדרך כלל, ניתוח כזה מבוצע בשנה הראשונה לחיים.
התסמינים והתלונות הבאים עשויים להצביע על תסמונת אדרנוגניטלית (AGS): ביטוי וחומרת הסימפטומים תלויים באיזה מהאנזימים פגום ובמידה שישנה פעילות שיורית של האנזים המושפע, כמו גם במין הפגוע. אדם. התסמינים העיקריים של מחסור ב- 21-hydroxylase השלכות של היפר-אנדרוגנמיה ... תסמונת אדרנוגניטלית: תסמינים, תלונות, סימנים
פתוגנזה (התפתחות מחלה) תסמונת אדרנוגניטלית (AGS) נובעת מפגם באנזים. ישנם מספר אנזימים שעשויים להיות מושפעים מהפגם. קליפת האדרנל דורשת אנזימים אלה לסינתזה (ייצור) של הורמוני הסטרואידים קורטיזול ואלדוסטרון. ביותר מ -90% מהמקרים, פגם באנזים 21-הידוקסילאז קיים בתסמונת האדרנוגניטלית. … תסמונת אדרנוגניטלית: גורמים
בדיקות קבועות בדיקות רפואיות קבועות רפואה תזונתית ייעוץ תזונתי המבוסס על ניתוח תזונתי המלצות תזונתיות על פי תזונה מעורבת תוך התחשבות במין וגיל. שמירה על ההמלצות התזונתיות הבאות (למניעת אוסטאופורוזיס עקב טיפול בגלוקוקורטיקואידים): תזונה עשירה בסידן (1,000 מ"ג סידן ליום): דגים, ירקות טריים, חלב ודגנים מלאים ו ... תסמונת אדרנוגניטלית: טיפול
ההיסטוריה הרפואית (היסטוריה של מחלה) מייצגת מרכיב חשוב באבחון תסמונת אדרנוגניטלית (AGS). היסטוריה משפחתית האם יש הפרעות מטבוליות תכופות במשפחתך? אנמנזה חברתית היסטוריה רפואית/היסטוריה מערכתית נוכחית (תלונות סומטיות ופסיכולוגיות). יש לך פחות תיאבון? האם אתה מרגיש מותש, עייף, לא מסוגל לבצע? האם אתה עצבני? האם אתה סובל… תסמונת אדרנוגניטלית: היסטוריה רפואית
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90). מחלת אדיסון אידיופטית עם היווצרות נוגדן אוטומטי ל -21-הידרוקסילאז. תסמונת PCO (מילים נרדפות: PCOS; תסמונת שחלות פוליציסטיות; תסמונת שחלות פוליציסטיות; תסמונת שחלות פוליציסטיות; שחלות פוליציסטיות; מחלות שחלות פוליציסטיות; תסמונת שחלות פוליציסטיות (תסמונת PCO); תסמונת שחלות פוליציסטיות; תסמונת שטיין-לוונטל)-תסביך סימפטום המאופיין בתפקוד הורמונלי. של השחלות (שחלות); זה … תסמונת אדרנוגניטלית: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי
להלן המחלות או הסיבוכים החשובים ביותר שעשויים לתרום לתסמונת האדרנוגניטלית (AGS): מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90). במין הנשי: וריליזציה (גבריות). במין הגברי: pseudopubertas praecox (צורה של בגרות מינית מוקדמת בסוג הנעורים). מערכת גניטורינרית (כליות, דרכי השתן-איברי מין) (N00-N99). … תסמונת אדרנוגניטלית: סיבוכים
בדיקה קלינית מקיפה היא הבסיס לבחירת שלבי אבחון נוספים: בדיקה גופנית כללית - כולל לחץ דם, דופק, משקל גוף, גובה; עוד: בדיקה (צפייה). עור [מין נשי: דפוס שיער גברי (זקן שפה עליונה, שיער על החזה), עור שמנוני, אקנה וולגריס; שיער ערווה מוקדם] התפתחות השד [מין נשי: חוסר התפתחות חזה] חוסר ... תסמונת אדרנוגניטלית: בדיקה
פרמטרי מעבדה מסדר ראשון-בדיקות מעבדה חובה. מחסור ב- 1-Hydroxylase (בדיקה במסגרת בדיקת יילודים). 21-OH-פרוגסטרון (קביעה בבוקר במהלך שלב הזקיקים). אנדרוגנים DHEA-S [↑] טסטוסטרון [↑] קורטיזול [↓] 17α-hydroxyprogesterone [↑*] ב- AGS עם בזבוז מלח: נתרן [↓] אשלגן [↑] חומצה מטבולית (חומצה מטבולית). * תסמונת אדרנוגניטלית לא קלאסית ("מאוחר" -AGS) וקורס סתום יכולים ... תסמונת אדרנוגניטלית: בדיקה ואבחון
