תא דנדריטי: מבנה, פונקציה ומחלות

תאים דנדריטים הם תאים חיסוניים המייצגים אנטיגן המסוגלים להפעלת תאי T. לפיכך, הם מפעילים תגובה חיסונית ספציפית. בגלל עמדת הזקיף שלהם ב המערכת החיסונית, הם היו מעורבים היסטורית כגורמים טיפוליים למחלות כגון סרטן ו טרשת נפוצה.

מהו התא הדנדריטי?

תאים דנדריטים הם חלק מה- המערכת החיסונית. ביחד עם מונוציטים, ב ' לימפוציטים, מקרופאגים, הם נמנים עם התאים המציגים אנטיגן המערכת החיסונית. הקבוצה כוללת מספר סוגי תאים חיסוניים, שביניהם קיים קשר רחוק. על בסיס צורות ותכונות פני השטח מובחנות שתי צורות עיקריות: תאים דנדריטים מיאלואידים ופלסמיטואידים. לפעמים קבוצת התאים מחולקת גם לתאי רטיקולום דנדריטים פוליקולריים, תוך תאי רטיקולום דנדריטים דו-ספרתיים ולתאים שנקראים Langerhans. העובדה שהם נכללים בקבוצה משותפת נובעת ממשימותיהם הנפוצות, הכוללות במיוחד הפעלת תאי T. תאים דנדריטים מתפתחים מ מונוציטים או שלבי מבשר של תאי B ו- T. כל תא דנדריטי מזהה ומייצג אנטיגנים ספציפיים. בגלל יכולתם להפעיל תאי T, דנדריטים הם תאי החיסון היחידים שיכולים לעורר תגובה חיסונית ראשונית. זה מבדיל אותם מנציגי אנטיגן אחרים, המסוגלים רק לקלוט, לשכפל ולייצג. באופן כללי, תאים דנדריטים ידועים בתור זקיף המערכת החיסונית.

אנטומיה ומבנה

דנדריטים לא בשלים ברקמות היקפיות הם בצורת כוכב. הם מצוידים בהארכות ציטופלזמיות באורך של יותר מעשרה מיקרומטר שיכולות לשמש לקרינה לכל הכיוונים. תאים דנדריטים חיים שומרים על דנדריטים שלהם בתנועה קבועה וכך נלכדים פתוגנים ואנטיגנים. תאים דנדריטים לא בשלים מכילים גם שלפוחיות אנדוציטוטיות מכתימות וליזוזומליות חלבונים. בצורה פנוטיפית זו, לתאים יש מעט MHC חלבונים ולא B7 מולקולות בכלל. במהלך נדידתם לאיברי הכיור הלימפואידי, התאים הדנדריטים משנים את האנטומיה שלהם. הדנדריטים של התאים הופכים לבליטות קרום והתאים אינם מסוגלים עוד לפגוציטוזיס או לעיבוד אנטיגן. תאים דנדריטים בוגרים מבטאים מתחמי MHC Class II עמוסים בפפטידים. בנוסף הם לוקחים B7 ממריץ משותף מולקולות. התאים מקיימים אינטראקציה עם קולטני תאי T באמצעות אלמנטים MHC של פפטיד. דרך ה- B7 הממריץ מולקולות, הם קושרים אנטיגנים CD28 על תאי T נאיביים.

פונקציה ומשימות

תאי דנדריטים נמצאים כמעט בכל הרקמות ההיקפיות של גוף האדם. כחלק מההגנה נגד פתוגנים, תאים דנדריטים מבצעים פונקציית זקיף. הם שולטים לצמיתות בסביבתם. הם תופסים רכיבים תאיים על ידי פגוציטוזיס. תאים פאגוציטוזיים זורמים סביב הגופים הזרים ומנחים את החלקיקים האישיים של הגופים הזרים דרך ההתפוצצויות והצרות של קרום תא לתא. זה יוצר שלפוחיות גדולות, הידועות גם בשם פגוזומים, המשתלבות עם ליזוזומים ליצירת פגוליזוזומים. בפאגוליזוזומים אלה, החלקיקים הנספגים של הגופים הזרים מתפרקים אנזימטית. לפיכך, עם phagocytosis, התאים הדנדריטים מעבדים גופים זרים ובהמשך מייצגים אותם בצורה של פפטידים במתחם ה- MHC שלהם על פני השטח. לאחר שהם באו במגע עם גוף זר, התאים הדנדריטים נודדים החוצה מהרקמה הפגועה ויוצאים למסע אל הקרוב ביותר לִימפָה צוֹמֶת. בתוך ה לִימפָה צמתים, הם נתקלים 100 עד 3000 תאי T איתם הם מתקשרים. על ידי בא במגע ישיר עם תא T, התאים הדנדריטים ב לִימפָה צמתים מפעילים תגובה חיסונית ספציפית המותאמת במדויק לאנטיגן שהם מציגים. לפיכך, כמתווכים חיסוניים, לתאים הדנדריטים שני תפקידים עיקריים: כתאים לא בשלים, הם תופסים אנטיגנים ומעבדים אותם. בתהליך זה הם הופכים לתאים בוגרים ולאחר המעבר לרקמת הלימפה הם מגרים תאי T ו- B. לפיכך, יש להם פונקציה שליטה בתגובת החיסון התאית. הם תורמים גם להגנה מפני תגובות אוטואימוניות, מכיוון שהם גורמים לסובלנות כלפי מה שמכונה אנטיגנים עצמיים. תאים אפופטוטיים מצטברים כל הזמן באורגניזם ומהווים מקור לאנטיגנים עצמיים. זה מקשה על שמירת הסובלנות העצמית החיסונית. בהקשר זה, תאים דנדריטים מעורבים ב חיסול של תאי T בתגובה עצמית.

מחלות

מחשבים שתאים דנדריטים ממלאים תפקיד מחלות אוטואימוניות כמו גם אלרגיות ו סרטן. מחלת הסרטן תאים, למשל, מתחמקים ממנגנוני ההגנה של הגוף ובעלי השפעה חיסונית, כביכול. בהקשר זה, תפקוד מופחת של התאים הדנדריטים הוא גורם אפשרי. ב מחלות אוטואימוניות ואלרגיות, לעומת זאת, קיים המנגנון ההפוך: התאים הדנדריטים מגיבים יתר על המידה בשני המקרים. קשרים אלה גרמו למדענים לחשוב על תאים דנדריטים בעבר בהקשר של גישות טיפוליות שונות. לדוגמא, השימוש בתאים דנדריטים הוזכר כאשר בוחנים חיסון נגד סרטן. תאים ספציפיים ואוטולוגיים המציגים אנטיגן צריכים לפיכך לעורר תגובה חיסונית בה מופעל לימפוציטים T לפעול נגד תאי הגידול. אימונותרפיה שימשה במשך שנים כטיפולים משניים לסוגי סרטן שונים. בהקשר של מחלות אוטואימוניות, הפחתה של תאי הדנדריטים נדונה כמסלול טיפולי. באופן מפתיע, עם זאת, מחקרים הראו כי עוצמת המחלות האוטואימוניות עולה למעשה לאחר הפחתת תאים דנדריטים. כתוצאה מכך, לא ההפחתה אלא העלייה בתאים היא שיכולה לספק שיפור במחלות אלו.