In אקרומגליה (מילים נרדפות לתזאורוס: דלקת פרקים באקרומגליה; ארתרופתיה באקרומגליה; הפרשת יתר של סומטוטרופין; הפרשת יתר של הורמון הגדילה; ענקיות יותרת המוח; ענקיות יותרת המוח; היפרפלזיה קדמית יותרת המוח עם אקרומגליה; היפרפלזיה קדמית יותרת המוח עם ענקיות; היפרפלזיה של יותרת המוח הקדמית עם ענקיות; מחלת מארי-פייר הראשון; תסמונת מארי-פייר הראשון; ייצור יתר של סומטוטרופין; ייצור יתר של הורמון הגדילה: ICD-10-GM E22. 0: אקרומגליה וצמיחת יתר של יותרת המוח), יש עלייה בגודל איברי הקצה בגוף או באקרה. הכוונה היא לחלקים הבולטים של הגוף כמו הידיים והרגליים, הסנטר ו לסת תחתונה, אוזניים, אף, בליטות מעבר לעין ואיברי המין.
בגלל ייצור יתר של צמיחה הורמונים (הורמון גדילה אנושי (HGH), GH; סומטוטרופין; הורמון סומטוטרופי (STH) באונה יותרת המוח הקדמית (HVL), השינויים הבאים מתרחשים ב ילדות או בגרות. לכן מדובר במחלה אנדוקרינולוגית.
In ילדות, עודף של STH לפני סגירת האפיפיזה המפרקים (צלחות גדילה) מוביל לענקיות פרופורציונאלית (ענקיות יותרת המוח; מודגשת קומה גבוהה; חולים לעיתים קרובות מגיעים לגובה> 2 מ ').
אצל מבוגרים, כלומר לאחר השלמת הצמיחה הפיזיולוגית, ייצור STH מוגזם מתבטא אך ורק ב ראש, אקרס (אקרומגליה) ואיברים קרביים (איברים בבטן).
שיא תדירות: המחלה מתרחשת בעיקר בין השנה ה -45 ל -50 לחייה.
בגרמניה אקרומגליה משפיעה על כ -3,000 עד 6,000 אנשים.
השכיחות (תדירות המקרים החדשים) היא כ3-5 מקרים לכל 1,000,000 תושבים בשנה (בגרמניה).
מהלך ופרוגנוזה: אם לא מטפלים בה, המחלה קשורה לתוחלת חיים מקוצרת של 10 שנים. הסיבה לכך היא סיבוכים לב וכלי דם במוח (המשפיעים על מערכת לב וכלי דם ו מוֹחַ) כמו גם שכיחות מוגברת של שד ו מעי גס סרטן. אם ניתן לנרמל את מערכת ה- IGF-1 של הורמון הגדילה, הפרוגנוזה משתפרת.
