מחלות מטבוליות כגורם לפולינוירופתיה
כתוצאה ממחלות מטבוליות, פריפריאליות עצבים יכול גם להיפגע. אלה כוללים הפרעות תפקודיות של כבד (למשל ב כבד שַׁחֶמֶת, צהבת B, C וכו '), כליה מחלות (שתן) פולינופורופתיה עקב מוצרי פסולת המיוצרים בגוף כאשר תפקוד הכליות אינו מספיק) או מחלות בבלוטת התריס. הפרעה בבלוטת התריס עלולה לגרום לתסמינים דומים לאלה של תת תזונה. רקמת עצב אינה מספקת מספיק ו פולינופורופתיה יכול להתרחש.
מחלות תורשתיות כגורם לפולינוירופתיה
פולינופורופתיה יכול להיגרם גם ממחלות תורשתיות בהן היקפי עצבים אינם מפותחים כראוי, או מנווונים (רגרסיה). האחד מדבר על נוירופתיות רגישות מוטוריות תורשתיות (HMSN). מחלת שארקו-מארי-שן (CMT), הידועה גם בשם נוירופתיה מוטורית-זקנה תורשתית (סוג 1), היא אחת מהמחלות הללו.
כ -4 מתוך 10 אנשים סובלים ממחלה תורשתית זו. מוטציות מתרחשות בגנים מסוימים על מסוימים הכרומוזומים הספציפיים למחלה ויכולים להוביל לתסמינים תואמים. ברוב המקרים המחלה באה בעקבות תורשה דומיננטית אוטוזומלית.
משמעות הדבר היא כי גן אחד שעבר מוטציה מספיק לסבול מהמחלה. לחולה חולה יש סיכוי של 50% להעביר את הגן לצאצאיו. חולים בריאים אינם יכולים להעביר את הגן, אך קיים סיכון מסוים למוטציות חדשות כביכול, כלומר המחלה מתבטאת במוטציות של הביצית המופרית כבר מבלי שההורים עצמם הם נשאי גנים. נוירופתיות תורשתיות מתפתחות בדרך כלל לאט לאט. הסימפטומים הראשונים מופיעים בדרך כלל בעשור ה-2-3 לחיים (גיל 20-30).
תת תזונה כגורם לפולינוירופתיה
תת תזונה זו רק לעתים רחוקות סיבה לפולי-נוירופתיה בסביבתנו, אך במקרה של אנורקסיה or בולימיה, למשל, יכולים להופיע תסמיני מחסור חמורים הפוגעים בתאי העצב. גם כאשר לוקחים תרופות מסוימות, או מסוימות מחלות בדרכי העיכול, ספיגת חומרים מזינים מסוימים יכולה להיות מופרעת. חסר ויטמין (למשל B ויטמינים ואולי ויטמיני D) הוא בעייתי במיוחד, מה שעלול להוביל לפגיעה המתאימה ל עצבים. במדינות מתפתחות, מחסור תזונתי הוא אחד הגורמים השכיחים ביותר ל- PNP, לצד מחלות זיהומיות.
