מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- Crux varum congenitum ו- tibia vara; שניהם בדרך כלל חד צדדיים, בניגוד לרככת
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- רככת קלציפנית [עקב ירידה בסידן בסרום → הורמון פרתירואיד מוגבר]
- היפופוספטזיה (HPP; מילים נרדפות: תסמונת רטבון, מחסור בפוספטאז) רככת; רככת מחסור בפוספטאז) - הפרעת מטבוליזם עצם נדירה, גנטית, שכיום חשוכת מרפא, המתבטאת בעיקר במבנה השלד; מינרליזציה של עצם ושן לקויה, אובדן מוקדם של שיניים נשירות וקבועות.
- רככת פוספופנית [עקב סידן בסרום טונמלי → הורמון פרתירואיד רגיל]
- רככת גידול
פֶּה, הוושט (מקטרת מזון), קיבה ומעי (K00-K67; K90-K93).
- מחלת צליאק (גלוטןאנטרופתיה המושרה) - מחלה כרונית של רירית של מעי דק (מעי דק רירית) בגלל רגישות יתר לחלבון הדגנים גלוטן.
ניאופלזמות (C00-D48)
- עצם גרור (גידולי בת של א סרטן).
- גמופתיה חד שבטית - מחלה הקשורה לעלייה ב חד-שבטית אימונוגלובולינים או חלקיהם (שרשראות קלות או כבדות) בתוך שבר הגמא של הסרום חלבונים.
- גמופתיה חד שבטית של חשיבות לא ברורה (MGUS).
- פלסמוציטומה (מיאלומה נפוצה) - מחלה מערכתית ממאירה (ממאירה) שהיא אחת הלימפומות הלא-הודג'קיות של B לימפוציטים.