מילים נרדפות במובן רחב יותר גרנולוציטופניה מהי אגרונולוציטוזה? עם מה שנקרא agranulocytosis, יש חוסר כמעט מוחלט של גרנולוציטים. הגרנולוציטים שייכים לתאי הדם הלבנים (לויקוציטים) ואחראים להגנה מפני זיהום. עם זיהום מתחיל או פגיעה במח העצם, ניתן לצמצם את מספר הגרנולוציטים. זה… אגרנולוציטוזיס - מה הסיבות?
תסמינים של agranulocytosis ככלל, agranulocytosis מוביל לירידה ברווחה הכללית עם תחושת מחלה קשה (עייפות, כאבי ראש, חולשה, כאבי שרירים). צמרמורת, חום, בחילה ודפיקות לב (טכיקרדיה) יכולים להתרחש גם כן. מאחר שההגנה החיסונית נחלשת מהירידה הדרסטית בגרנולוציטים, פתוגנים כמו טפילים, חיידקים או פטריות לא יכולים ... תסמינים של אגרנולוציטוזיס | אגרנולוציטוזיס - מה הסיבות?
מילים נרדפות במובן רחב יותר הגדרת גרנולוציטופניה אגרנולוציטוזיס היא ירידה דרמטית בתאי ההגנה של הגוף עצמו, הגרנולוציטים, מתחת ל -500 גרנולוציטים למיקרוליטר דם אחד. הגרנולוציטים הם תת -קבוצה של תאי הדם הלבנים, הלוקוציטים. תאי הדם הלבנים הם נשאי מערכת החיסון שלנו, ההגנה של הגוף עצמו. … אגרנולוציטוזיס
תסמינים מאחר והגרנולוציטים הם חלק ממערכת החיסון, התסמינים תואמים את הסימפטומים של חולה בעל פגיעה חמורה, למשל חולי איידס, חולי גידול מוח עצם, חולי לוקמיה וכו '. כמו גם למחלות פטרייתיות (מיקוס). לא רק שהם מקבלים אותם… תסמינים | אגרנולוציטוזיס
מבוא בערך אחד מכל 5,000 אנשים ברחבי העולם סובל מהפרעה בקרישת דם. המונח הטכני להפרעת קרישה הוא קואגולופתיה. הפרעה בקרישת דם יכולה להיות בעלת שתי השפעות. אחת מהן היא קרישת יתר. הדם נעשה סמיך יותר, מה שמגדיל את הסיכון להיווצרות קרישי דם, קרי היווצרות של פקקת או תסחיפים הנובעים מ ... הפרעת קרישת דם
סיבות בין המחלות הקשורות לקרישה מופחתת, ישנן מחלות הנגרמות כתוצאה מתקלה של טסיות הדם (טרומבוציטים). טסיות דם מתפקדות מהוות את הבסיס לחלק הראשון של קרישת הדם, ועל ידי חיבור התאים הדימום מוגבל. במקרה של מחלת טסיות דם, ייתכן שיש… גורם | הפרעת קרישת דם
אבחון: בדיקות אם המטופל מתאר לרופא סימפטומים אופייניים הקשורים להפרעות קרישה, ניתן לארגן בדיקות שונות. בכל מקרה יש לקחת דם ולבדוק. לאחר מכן ניתן לקבוע את מספר הטסיות (טרומבוציטים) בדם. זהו ערך סטנדרטי הנבדק באופן שגרתי בכל פעם שדגימת דם ... אבחון: בדיקות | הפרעת קרישת דם
הפרעות בקרישת דם בילדים אם מופיעות אצל ילדים הפרעות קרישת דם, לרוב מדובר במחלה מולדת, כגון המופיליה או תסמונת פון וילברנד הרבה יותר נפוצה. במיוחד כאשר ילדים מסתובבים, ילדים הסובלים מהפרעת קרישה עלולים לפתח חבורות וחבטות מהר יותר. חבורות מתפתחות לעתים במקומות לא מוכרים למדי, כגון ... הפרעות בקרישת דם בילדים | הפרעת קרישת דם
הגדרה מחסור בחלבון S היא מחלה מולדת של מערכת קרישת הדם בגוף עצמה, הנגרמת על ידי מחסור בחלבון אנטי -קרישה S. מחלה זו נדירה יחסית עם שכיחות של כ -0.7 עד 2.3% באוכלוסייה הנורמלית. חלבון S מיוצר בדרך כלל בכבד ויחד עם ... מחסור בחלבון S
קרישת דם כללית קרישת הדם מחולקת לחלק התאי, המתאפיין בצבירה, הצמדה והפעלה של טרומבוציטים (טסיות דם), והחלק הפלסטי, שבמהלכו מרכיבי הדם יוצרים מעין רשת בה מחזור דם אדום תאים (אריתרוציטים) מסתבכים ובכך מייצבים את הקריש. באדם בריא,… קרישת דם כללית | מחסור בחלבון S
סימפטומים החולים בדרך כלל מתבלטים בשל הופעתם המוקדמת של קרישי דם ורידים בין הגילאים 15 עד 45. במיוחד נשים סובלות באופן בלתי צפוי וללא ידיעה מוקדמת על מחלתן, פקקת (חסימת כלי דם על ידי קריש דם), לעתים קרובות יותר במעמקים העמוקים. ורידים של הרגליים. זה קורה בדרך כלל במצבים בסיכון גבוה,… תסמינים | מחסור בחלבון S
טיפול המחלה מבוססת על פגם גנטי תורשתי, מה שמקשה על הטיפול, מכיוון שלא ניתן לטפל בגורם הבסיסי. הטיפול מבוסס אפוא בעיקר על מצבו של המטופל, אם כי מטופלים נטולי סימפטומים שטרם סבלו מפקקת אינם דורשים תרופות קבועות. עם זאת, במקרה של סיכון… טיפול | מחסור בחלבון S
