מוצרים
Cemiplimab אושרה בארצות הברית בשנת 2018, באיחוד האירופי בשנת 2019 ובמדינות רבות בשנת 2020 כרכז להכנת פתרון עירוי (Libtayo).
מבנה ותכונות
Cemiplimab הוא נוגדן חד שבטי אנושי IgG4 עם מולקולרי מסה של 146 kDa המיוצרים בשיטות ביוטכנולוגיות.
אפקטים
ל- Cemiplimab תכונות חיסוניות וגידוליות. הוא נקשר לקולטן 1 המתוכנן למוות של תאים (PD-1) בתאי T ומעכב אינטראקציה עם הליגנדים PD-L1 ו- PD-L2, הנמצאים בתאי גידול ובמקומות אחרים. זה משפר את תפקוד תאי ה- T (התפשטות, שחרור ציטוקינים, פעילות ציטוטוקסית). מחצית החיים היא 19.2 יום.
אינדיקציות
עורית גרורתית או מתקדמת מקומית קרצינומה של תאי קשקש.
מִנוּן
על פי ה- SmPC. התרופה ניתנת בעירוי תוך ורידי.
התוויות נגד
- רגישות יתר
לקבלת אמצעי זהירות מלאים, עיין בתווית התרופה.
אינטראקציות
סם-סם יחסי גומלין תוארו עם גלוקוקורטיקואידים ו מדכאי חיסון.
תופעות לוואי
הנפוץ ביותר האפשרי תופעות לוואי לכלול שלשול, פריחה, גירוד ו עייפות.
