נבואה: פונקציה, משימות, תפקיד ומחלות

מיטוזה מתנהלת בכמה שלבים. ביניהם, פרופאז מייצג את תחילת המיטוזה. שיבושים בתהליך הפרופאז מונעים התחלה של חלוקת תאים.

מה זה פרובזה?

גם מיטוזה וגם מיוזה להתחיל עם נבואה. בשני המקרים חלוקת תאים מתרחשת. עם זאת, בעוד במיטוזה החומר הגנטי הזהה מועבר לתאי הבת, ב מיוזה היווצרותם של תאי נבט מתרחשת כאשר המידע הגנטי יורד למחצית. עם זאת, תאי נבט נוצרו ב מיוזה יכול גם להמשיך ולהתחלק באמצעות מיטוזה באותו אופן כמו תאים סומטיים רגילים. המיטוזה בפועל אינה כוללת חלוקת תאים אלא מאופיינת בתהליך הכפלת מידע גנטי זהה עם היווצרות גרעיני תאים חדשים. ברוב המקרים, לעומת זאת, חלוקת התא של כל התא קשורה אליו. אולם במקרים ספורים המיטוזה ממשיכה ללא חלוקת תאים נוספת (ציטוקינזיס). ואז נוצרים תאים מרובי גרעינים, אשר בין היתר מבצעים פונקציות שונות ביצירת תאים חדשים של המערכת ההמטופויטית. תהליך המיטוזה מתחלק לפרופאז, פרמטאפאזה, מטאפאזה, אנאפאזה וטלופאז. Prophase משמש תמיד ליזום מיטוזה. לעתים קרובות, פרמטאפאזה נחשב כפרופאז כי התהליכים של שני הדגשים המשניים מתרחשים במקביל.

פונקציה ומשימה

לאחר Prophase מתרחש מה שנקרא interphase, שבו משוכפל העתק זהה של כרומטיד וזה מקושר לכרומטיד האחות הזהה דרך הצנטרומר. עם השלמת האינטרפאזה מכינים את המיטוזה. בשלב זה, כרומטין ארוז באופן רופף ונראה חוטפי. לפיכך, אינטראפאזה מייצגת את השלב בין שתי חלוקות תאים ואינה חלק ממיטוזה. מיטוזה כמו שצריך מתחילה בפרופאז, שבו כרומטין מתמצה יותר ויותר על ידי קיפול. כעת ניתן לאתר מבנים גלויים במיקרוסקופ האור. מבנים קומפקטיים יותר אלה הופכים את כרומטין הובלה, וכך נוצר התנאים לחלוקה של הכרומטידות הזהות לעמודי התאים המתהווים בהדרגה. בשלב זה, הכרומוזומים מורכב משני כרומטידים זהים המוחזקים יחד לפחות באתר התכווצות, המכונה גם הצנטרומר. סדק אורכי מופיע בין שני הכרומטידים זהים הכרומוזומים. בצורה קומפקטית זו, הכרומטין ניתן להסעה אך אינו קריא עוד. לכן, אין חדש חלבונים נוצרים בשלב זה. גרעיני הגרעין הנדרשים לשם כך מתמוססים. במקביל, שני צנטרוזומים נוצרים על ידי חלוקה, כל אחד מהם ממוקם בצדדים מנוגדים של הגרעין, שם הם מתחילים ליצור את מנגנון הציר שלהם. הצירים מורכבים ממיקרו-צינורות שנבנו על ידי פילמור מתת-יחידות טובולין. סיבי ציר אלה חייבים ליצור קשר עם המרכזי של הכרומוזומים בשלבים נוספים של המיטוזה על מנת להמיס את הצנטרומר ולמשוך את שני הכרומטידים הזהים לקטבים שלהם. על מנת שסיבי הציר יגיעו לשם, תחילה יש להשפיל באופן זמני את מעטפת הגרעין. המעטפה הגרעינית מורכבת מלמינים. אלה מומסים בתהליך הזרחון. זה קורה במהלך הפרומטאפאזה, שקשור בחלקו לפרופאז וחלקו נחשב כשלב נפרד. מבני חלבון המכונים קינטוכורים ממוקמים במרכזים, אליהם יכולים לעגון סיבי הציר. לפיכך, נוצרים מבנים קינטוכוריים-מיקרו-צינורות, המסדרים עצמם במקביל לסיבי הקוטב ואחראים על ההובלה הבאה של הכרומטידות המופרדות לקטבים. במהלך שלב זה, מנגנון הציר משלים את עצמו כאשר סיבי הכוכבים שמקורם בצנטרוזומים יוצרים קשר עם המרכיבים הנותרים של השלד. הרכבת מבנים אלה גורמת לצנטרוזומים לנוע עוד ועוד לכיוון עמודי התא. במטאפאזה, שאחרי פרומטאפאזה, הכרומוזומים מתיישרים באופן מרכזי. באנאפאזה הבאה, ההפרדה בין הכרומטידים זהים מתרחשת במרכזים. השלב הסופי (טלופאז) מתחיל עם הגעת הכרומטידים לקטבים ומסתיים בדקונדנסציה של הכרומוזומים.

מחלות והפרעות

חלוקות תאים מתרחשות באורגניזמים חד תאיים ובתאי תאיים. אצל בני אדם, בעלי חיים וצמחים, מיטוזה היא התנאי לצמיחה ותפקוד כללי של האורגניזם. תאים ישנים מתים ויש לחדש אותם כל הזמן. אולם במהלך המיטוזה יכול לקרות שלא מועברים עותקים זהים לחלוטין של החומר הגנטי. מדובר במוטציות כביכול, שיכולות להשפיע על הפונקציונליות של התאים שזה עתה נוצרו. זה יכול לגרום למחלות קשות. מחלת הסרטן מתפתח גם כתוצאה מהסרת חלוקת תאים עקב שינויים גנטיים או אי-וויסות הורמונלי. עם זאת, שינויים גנטיים מתרחשים בעיקר בין המיטוזים האינדיבידואליים בינפאזה או גם במקרה של הפרדה לא נכונה של הכרומטידים באנאפאזה. בתבנית עצמה, התרחשות של מוטציות אינה אפשרית, מכיוון שכאן מתרחשים רק שינויים מבניים עקב עיבוי הכרומוזומים. עם זאת, שיבושים במהלך פרופאז הם תמיד קטלניים מכיוון שהם מונעים התחלה של מיטוזה. לא ניתן היה לבצע חלוקת תאים נוספת. תאים ישנים פשוט ימותו ולא יוחלפו בתאים חדשים. אין גם מחלות מולדות ידועות הנובעות מהפרעה של הפרופאז במהלך המיטוזה.