פתוגנזה (התפתחות מחלה)
In לוקמיה לימפובלסטית חריפה, יש מסה שפיכה של תקיעות לא בשלות (תאים צעירים, שלא נבדלים לבסוף) לפריפריה דם.
אטיולוגיה (גורם)
סיבות ביוגרפיות
- נטל גנטי מצד הורים, סבים וסבתות
- סיכון גנטי בהתאם לפולימורפיזם גנים:
- גנים / SNPs (פולימורפיזם נוקלאוטיד יחיד):
- גנים: ARIDB5, IKZF1
- SNP: rs7089424 בגן ARIDB5
- קבוצת כוכבי אלל: GT (פי 2.0).
- קבוצת אללים: GG (פי 4.0)
- SNP: rs4132601 ב גֵן IKZF1.
- קבוצת כוכבי אלל: GT (פי 1.7).
- קבוצת אללים: GG (פי 2.5)
- גנים / SNPs (פולימורפיזם נוקלאוטיד יחיד):
- מחלות גנטיות
- Ataxia teleangiectatica (מילים נרדפות: ataxia teleangiectasia; לואי-בר תִסמוֹנֶת; תסמונת Boder-Sedgwick) - הפרעה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית המובילה לאטקסיה (הפרעות בהליכה), נמוך קומה, ורגישות גבוהה לזיהום, בין יתר הסימפטומים.
- טריזומיה 21 (תסמונת דאון) - מוטציה גנומית מיוחדת בבני אדם בה כל הכרומוזום ה -21 או חלקים ממנו נמצאים בשלושה עותקים (טריזומיה). בנוסף למאפיינים גופניים הנחשבים אופייניים לתסמונת זו, בדרך כלל נפגעים יכולותיו הקוגניטיביות של האדם המושפע; יתר על כן, קיים סיכון מוגבר ל סרטן דם.
- סיכון גנטי בהתאם לפולימורפיזם גנים:
- ילדים לאחר ניתוח קיסרי אלקטיבי (ניתוח קיסרי):
- ווג מסירה לפני תחילת העבודה (23% העלתה את הסיכון ל- ALL); לידה לאחר תחילת הלידה (ללא סיכון מוגבר).
- גורמים סוציו-אקונומיים - מעמדות חברתיים גבוהים יותר.
סיבות התנהגותיות
סיבות הקשורות למחלות
- HTLV (נגיף לימפוטרופי אנושי) -1 הדבקת וירוס - אנדמיים באיים הקריביים ובדרום יפן.
- טריזומיה 21 (תסמונת דאון)
כימותרפיה
- כימותרפיה קודמת
חשיפה סביבתית - שיכרונות (הרעלות).
- חשיפה לקרינה בגיל הרך
- פסולת תעשייתית, לא מוגדרת
- מוצרים כימיים בחקלאות, לא מוגדרים
- בנזן