מנינגיומות: גורם

פתוגנזה (התפתחות מחלה)

מנינגיומה נובעים מתאי הכיסוי של החומר הארכנואידי (קרום קורי העכביש; אמצעי, רך קרום). מדוע טרם נקבע תאי הניוון הארכנואידי (מוטציות ספונטניות).

מנינגיומה ממוקמים קרוב לקו האמצע, לעיתים קרובות בכנף ספנואיד (falx cerebri). בדרך כלל הם תחומים היטב, כמו כן הם נעטפים ונצמדים לדורה מאטר (השכבה החיצונית והעבה ביותר של קרום; הוא צמוד ישירות ל גולגולת). מנינגיומה הם hypervascularized, כלומר יש להם יותר דם אספקה ​​מאשר רקמות בדרך כלל. גידול הגידול נדחס בסמיכות מוֹחַ רקמות.מניומיומות עשויות להסתייד (להסתייד). לעיתים נדירות, א מנינגיומה מחלחל לדורא מאטר (קשה קרום) או ה גולגולת עֶצֶם.

אטיולוגיה (גורם)

סיבות ביוגרפיות

  • נטל גנטי מצד הורים, סבים וסבתות
    • סיכון גנטי בהתאם לפולימורפיזם גנים
      • גנים / SNP (פולימורפיזם נוקלאוטיד יחיד; פולימורפיזם נוקלאוטיד יחיד):
        • גנים: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: rs4968451 בגן BRIP1
          • קבוצת כוכבי אלל: AC (פי 1.61).
          • קבוצת כוכבי אלל: CC (פי 2.33)
        • SNP: rs11012732 בגן MILLT10
          • קבוצת כוכבי אלל: AG (פי פי 1.4).
          • קבוצת אללים: GG (פי 2.0)
        • SNP: rs1801394 בגן MTRR
          • קבוצת כוכבי אלל: GG (פי פי 1.4).
    • הפרעות גנטיות (הקשורות למנינגיומות).
      • מונוזומיה 22 - כרומוזום 22 קיים רק פעם אחת.
      • נוירופיברומטוזיס סוג 2 - מחלה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית; שייך לפקומטוזות (מחלות עור ומערכת העצבים); מאפיינים הם נוירומה אקוסטית (שוואנומה וסטיבולרית) הקיימת דו-צדדית (משני הצדדים) ומנינגיומות מרובות (גידולי קרום המוח)

סיבות התנהגותיות

  • עודף משקל (BMI ≥ 25; השמנת יתר) - סבירות גבוהה יותר לפתח מנינגיומה:
    • BMI 25-29.9: 21%
    • BMI ≥ 30: 54

תרופות

רדיותרפיה