מוצרים Ramucirumab זמינים מסחרית כתרכיז להכנת תמיסת אינפוזיה (Cyramza). הוא אושר במדינות רבות בשנת 2015. מבנה ומאפיינים Ramucirumab הוא נוגדן חד-שבטי IgG1 אנושי בעל מסת מולקולרית של 147 kDa הנקשר לתחום החוץ-תאי של VEGFR-2. Ramucirumab מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. … Ramucirumab
המוצרים Atezolizumab אושרו כמוצר אינפוזיה בארצות הברית בשנת 2016 ובאיחוד האירופי ובמדינות רבות בשנת 2017 (Tecentriq). מבנה ומאפיינים Atezolizumab הוא נוגדן חד -שבטי IgG1κ הומאני עם מסת מולקולרית של 145 kDa. השפעות לאטזוליזומאב (ATC L01XC32) יש תכונות חיסוניות ואנטי -סרטניות. ההשפעות נובעות מ… אטזוליזומאב
מוצרי Secukinumab אושרו להזרקה במדינות רבות בשנת 2015 (Cosentyx / -SensoReady). מבנה ומאפיינים Secukinumab הוא נוגדן חד שבטי אנושי IgG1κ. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. המסה המולקולרית היא כ- 151 kDa. אפקטים Secukinumab (ATC L04AC10) נקשר לציטוקין אינטרלוקין -17 A (IL-17A) ומעכב אינטראקציה עם הקולטן שלו. כפי ש … Secukinumab
מוצרים Fremanezumab אושרו בארצות הברית בשנת 2018 ובאיחוד האירופי ובשוויץ בשנת 2019 כפתרון להזרקה לשימוש תת עורי (Ajovy). מבנה ומאפיינים Fremanezumab הוא נוגדן חד שבטי אנושי מסוג IgG2Δa/kappa המכוון נגד CGRP (פפטיד הקשור לגן קלציטונין). הנוגדן מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות, מורכב מ -1324 חומצות אמינו, ... פרמאנזומאב
מוצרים Lanadelumab אושרו כזריקות בארה"ב ובאיחוד האירופי בשנת 2018 ובמדינות רבות בשנת 2019 (Takhzyro). מבנה ומאפיינים Lanadelumab הוא נוגדן חד שבטי אנושי רקומביננטי מסוג IgG1κ עם מסת מולקולרית של 146 kDa. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. השפעות ההשפעות של lanadelumab (ATC B06AC05) מבוססות על ... לנדלומאב
מוצרים Siltuximab אושרה במדינות רבות בשנת 2014 כאבקה לרכז [תמיסת אינפוזיה> אינפוזיה] (Sylvant). מבנה ומאפיינים Siltuximab הוא נוגדן חד-שבטי כימירי עכברי אנושי הקושר אינטרלוקין -6 אנושי (IL-6). השפעות לסילטוקסימאב (ATC L04AC11) יש תכונות אנטי דלקתיות ודיכוי חיסוני. הוא מונע קישור של קולטני אינטרלוקין -6 לקולטני IL-6. אינדיקציות ל… סילטוקסימאב
מוצרי Sarilumab אושרו בארצות הברית ובאיחוד האירופי בשנת 2017 ובמדינות רבות בשנת 2018 כפתרון להזרקה (Kevzara, מזרק מילוי, עט מילוי מראש). מבנה ותכונות Sarilumab הוא נוגדן חד -שבטי IgG1 אנושי בעל מסת מולקולרית של 150 kDa. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. אפקטים Sarilumab (ATC L04AC14) ... סרילומאב
מוצרי Aducanumab נחקרו בניסויים שלב III ונמצאים בשלב האישור מראש. התרופה עדיין לא זמינה מסחרית. הניסויים הופסקו במרץ 2019. עם זאת, לאחר ניתוח מחדש הודיעה החברה באוקטובר 2019 כי היא מצפה להגיש אישור. ככל הנראה, יש צורך במינון גבוה מספיק עבור ... Aducanumab
