סרילומאב

מוצרים

Sarilumab אושרה בארצות הברית ובאיחוד האירופי בשנת 2017 ובמדינות רבות בשנת 2018 כפתרון להזרקה (Kevzara, מזרק מראש, עט ממולא מראש).

מבנה ותכונות

Sarilumab הוא נוגדן חד-כלילי אנושי IgG1 עם מולקולר מסה של 150 kDa. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות.

אפקטים

לסרילומאב (ATC L04AC14) יש תכונות אנטי דלקתיות ומדכאות חיסון. ההשפעות מבוססות על קשירה לקולטנים אינטרלוקין -6 מסיסים וקשורים בקרום. זה חוסם את ההשפעות של אינטרלוקין -6 (IL-6), המעורב בתהליך הדלקתי ובהפעלת תאי המערכת החיסונית, בין השאר. לסרילומאב יש את אותו הדבר מנגנון פעולה כנוגדן ההומניזציה tocilizumab (אקטמרה).

אינדיקציות

לטיפול בראומטואיד דלקת פרקים.

מִנוּן

על פי ה- SmPC. התרופה מוזרקת תת עורית.

התוויות נגד

  • רגישות יתר
  • זיהומים פעילים קשים
  • אֶלַח הַדָם
  • זיהומים אופורטוניסטיים קשים

לקבלת אמצעי זהירות מלאים, עיין בתווית התרופה.

תופעות לוואי

הפוטנציאל הנפוץ ביותר תופעות לוואי כוללים נויטרופניה, זיהום, תרומבוציטופניה, עלייה ברמות השומנים והטרנסמינאז, ותגובות במקום ההזרקה.