מוצרים
Sarilumab אושרה בארצות הברית ובאיחוד האירופי בשנת 2017 ובמדינות רבות בשנת 2018 כפתרון להזרקה (Kevzara, מזרק מראש, עט ממולא מראש).
מבנה ותכונות
Sarilumab הוא נוגדן חד-כלילי אנושי IgG1 עם מולקולר מסה של 150 kDa. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות.
אפקטים
לסרילומאב (ATC L04AC14) יש תכונות אנטי דלקתיות ומדכאות חיסון. ההשפעות מבוססות על קשירה לקולטנים אינטרלוקין -6 מסיסים וקשורים בקרום. זה חוסם את ההשפעות של אינטרלוקין -6 (IL-6), המעורב בתהליך הדלקתי ובהפעלת תאי המערכת החיסונית, בין השאר. לסרילומאב יש את אותו הדבר מנגנון פעולה כנוגדן ההומניזציה tocilizumab (אקטמרה).
אינדיקציות
לטיפול בראומטואיד דלקת פרקים.
מִנוּן
על פי ה- SmPC. התרופה מוזרקת תת עורית.
התוויות נגד
- רגישות יתר
- זיהומים פעילים קשים
- אֶלַח הַדָם
- זיהומים אופורטוניסטיים קשים
לקבלת אמצעי זהירות מלאים, עיין בתווית התרופה.
תופעות לוואי
הפוטנציאל הנפוץ ביותר תופעות לוואי כוללים נויטרופניה, זיהום, תרומבוציטופניה, עלייה ברמות השומנים והטרנסמינאז, ותגובות במקום ההזרקה.