כניסה או הגירה היא תנועה של תא בקיבה ובכך מהווה צעד התפתחותי עוברי. בתהליך זה, תאי האנדודרם הפוטנציאלי, כלומר אלה של תלת העץ החיצוני, נודדים לבלסטולה. שגיאות בתנועות תאים במהלך ההתפתחות המוקדמת של תאי השיער עוֹפֶרֶת ל הַפָּלָה ברוב המקרים.
מהי חדירה?
החמצה היא תנועה של תאי הקיבה, מה שהופך אותה לשלב התפתחות עוברי. הקיבה היא שלב של עוברי. אצל בני אדם השלב כולל את התלהמות של הבלסטוציסט ויצירת שלוש שכבות נבט. באופן עקרוני, קיבה של כל האורגניזמים עם ארבעה תאים עוקבת אחר אותם עקרונות בסיסיים, אך עשויה להיות שונה במידת מה במינים. מספר תנועות תאים מאפיינות גסטרולציה. בנוסף ל התלהמות, מעורבות, הזדהות ואפיבוליה, חדירה היא תהליך מכריע להיווצרות תלת-ערוצים ובכך להתפתחות עוברית מוקדמת. הכניסה נקראת גם הגירה. במהלך תנועת תאים, תאי האנדודרם העתידי נודדים לבלסטולה ונחנקים לאחר מכן לתוך הבלסטוקול במהלך ההתייחסות. תנועות התא של קיבה עדיין לא נחקרו סופית.
פונקציה ומשימה
במהלך גסטרולציה, הבלסטוציסט מוליד מבנה דו שכבתי המורכב מעץ תלתן פנימי וחיצוני. תאים אלה הם ידועים כאנטודרם ואקטודרם. באמצעות תהליכי חלוקת תאים ראשוניים, הרקמה הכל-יכולה של הבלסטוציסט הופכת לפיכך לאוספים ספציפיים יותר של תאים שמהם האיברים והרקמות הבודדים של עובר נוצרים בסופו של דבר. באמצעות תהליכי נדידה ותזוזה, מה שמכונה מזודרם דוחף את עצמו בין האנדודרם לאקטודרם. התוצאה היא שלוש שכבות נבט המכילות רקמות ספציפיות לאיברים להתפתחות מבני הגוף האישיים. תהליך הקיבה הראשון מאופיין בתנועת התא של התלהמות. בתהליך זה האנטודרם העתידי מתפוצץ בבלסטוקו של הבלסטולה. לאחר מכן תנועת התאים של המעורבות, בה האנדרודרם העתידי מתכרבל. בעקבות תהליכים אלה מה שנקרא כניסה או הגירה. בתנועת תאים זו נודדים תאי האנטודרם פנימה. לכן התאים משנים את מיקומם או את מיקומם היחסי. תאי mesenchymal של עובר הם מוקד התהליך הזה. ב- EMT (מעבר אפיתל-מזנכימי), תאי המזנכימל העיקריים מתנתקים מה- אפיתל ולהיות תאים מזנכימיים נודדים בחופשיות. מנגנון הכניסה לא הובן במלואו. מחקרים קיימים, למשל, על קיפודי ים. על פי המחקרים, שלושה תהליכים שונים מתרחשים כדי לאפשר חדירת תא: התאים העיקריים של mesenchymal של אפיתל לשנות את זיקתם לתאי האפיתל השכנים שנותרים בפס הפרימיטיבי. בנוסף, במהלך החדירה, התאים כנראה משנים את זיקתם לשכבת ההיאלין הפונה לצד הפסגה שלהם. בצד הפסגה התאים מכווצים, ואז הם משנים את המבנה התאי שלהם על ידי ארגון מחדש של השלד הציטאי. כתוצאה מכך תנועתיות התאים משתנה. בנוסף, הזיקה ללמינה הבסיסית המצפה את הבלסטוקול גדלה. הגירת התאים לבלסטוקו היא המטרה הסופית. בינתיים, מאופיינים תכונות ההדבקה של התאים. בעוד שתא מזנכימי עיקרי עתידי מאבד זיקה לשכבת ההיאלין, הזיקה שלו למצע הבסיסי גוברת. עם זאת, כיצד התאים חודרים לקרום המרתף במהלך חדירה נותרים לא ברורים. קרום המרתף מייצג מטריצה רופפת, ולכן ככל הנראה התאים נלחצים דרך המטריצה. ספקולציות מציעות גם שימוש בתאי חלבון. במהלך החדירה מופעלים גורמי שעתוק רבים, בעיקר β-catenin וקולטן גורם הגדילה VEGFR. ככל הנראה הקלה לתאים בודדים היא העובדה שהתאים הסמוכים שלהם עוברים חדירה במקביל. אחרי הכניסה ואחריו דלמינציה, שבה תאים של תאי הבלסטולה מחייבים את האנדודרם לבלסטוקול.
מחלות והפרעות
הפרעות התפתחות עובריות יכולות להיגרם על ידי גורמים פנימיים וגורמים חיצוניים כגון מזהמים. אישה בהריון לא מציבה עוד טעות זו בימים הראשונים לאחר הפריית הביצית. לעתים קרובות, לא שם לב הַפָּלָה מתרחשת זמן קצר לאחר ההפריה. בתרחיש זה הביצה אפילו לא מקננת. האדם המושפע אינו חווה תסמינים כלשהם. מתחילת השבוע השלישי להתפתחות זה משתנה. מנקודה זו ואילך, הילד שטרם נולד רגיש לחומרים מזיקים מבחוץ. במיוחד במהלך הפיתוח של שלוש שכבות הנבט, חומרים מזיקים כמו נוקסיות כימיות או אורגניות עלולים לגרום לטעויות רבות שעלולות להיות לה השלכות חמורות. לדוגמא, שגיאות בהעברת תאים כגון חדירה עלולות לגרום לכמות תאים זמינה עבור כל תינוק. ל- β-Catenin תפקיד מהותי בכניסה ולהתקדמותה ללא כשל. אם β-catenin נחסם בתפקודו על ידי פגיעה בהשפעות או תהליכים פנימיים בגוף, תוצאה פתולוגית עבור נדידת תאים. במקרה זה, הצמחים לא יכולים להמשיך להיווצר. א הַפָּלָה היא התוצאה. הפרעות מתרחשות גם כאשר יש עודף של β-catenin. במקרה זה, יותר מדי תאים עוברים נדידת תאים של חדירה. היצע יתר של תאים של ectoderm פוטנציאלי זמין אם כן במהלך delamination. תלוי בכמות ההיצע העודף, הֵרָיוֹן עשוי לקבוע או להתקדם הלאה ו עוֹפֶרֶת למומים עובריים. ליקויים בתפקוד ויצירה של קולטן גורם הצמיחה VEGFR עשויים להיות אחראים גם על ליקויי כניסה.
