דראטומומאב

מוצרי Daratumumab אושרו כמוצר אינפוזיה בארצות הברית בשנת 2015 ובמדינות רבות ובאיחוד האירופי בשנת 2016 (Darzalex). מבנה ומאפיינים Daratumumab הוא נוגדן חד שבטי IgG1κ הומאני עם מסת מולקולרית של כ 148 kDa. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. לאפקטים של דראטומומאב (ATC L01XC24) יש אנטי -גידולים ו ... דראטומומאב

אלמטוזומב

מוצרים Alemtuzumab זמינים מסחרית כתרכיז להכנת תמיסת אינפוזיה (Lemtrada). הוא אושר בשנת 2014. Alemtuzumab אושרה במקור לטיפול בלוקמיה ושווקה כ- MabCampath (אושרה בשנת 2001). מבנה ותכונות Alemtuzumab הוא נוגדן חד -שבטי IgG1 קאפה אנושי ל- CD52 המיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. יש לזה … אלמטוזומב

אומאליזומאב

מוצרים Omalizumab זמינים מסחרית כאבקה וממס לתמיסה להזרקה (Xolair). הוא אושר במדינות רבות מאז 2006. מבנה ומאפיינים Omalizumab הוא נוגדן חד -שבטי רקומביננטי והומאני בעל משקל מולקולרי של כ -149 kDa. השפעות לאומליזומאב (ATC R03DX05) בעל תכונות אנטי -אלרגיות ואנטי -אסטמטיות. ההשפעות מבוססות… אומאליזומאב

צטוקסימאב

מוצרים Cetuximab זמינים מסחרית כפתרון אינפוזיה (Erbitux). הוא אושר במדינות רבות מאז 2003. מבנה ומאפיינים Cetuximab הוא נוגדן חד -שבטי כימי רקומביננטי (אנושי/עכבר). הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. אפקטים ל- Cetuximab (ATC L1XC01) יש תכונות אנטי -גידולים ואנטי -אנגיוגניות. זהו נוגדן ספציפי נגד הצמיחה האפידרמיס ... צטוקסימאב

פמברוליזומאב

מוצרים Pembrolizumab אושר כמוצר עירוי בארצות הברית בשנת 2014 ובאיחוד האירופי ובמדינות רבות בשנת 2015 (Keytruda). מבנה ומאפיינים פמברוליזומאב הוא נוגדן חד שבטי הומני. זהו אימונוגלובולין IgG4-with עם משקל מולקולרי של כ 149 kDa. השפעות לפמברוליזומאב (ATC L01XC18) יש תכונות נוגדות גידולים ואימונומודולטוריות. … פמברוליזומאב

Emicizumab

מוצרי Emicizumab אושרו בארצות הברית בשנת 2017 ובאיחוד האירופי ובמדינות רבות בשנת 2018 כפתרון תת -עורי להזרקה (Hemlibra). מבנה ומאפיינים Emicizumab הוא נוגדן חד -שבטי IgG4 דו -ספציפי שהומנן ושונה, הקושר את גורם IXa וגורם X. זהו נוגדן אנושי. יש לו מולקולרית… Emicizumab

מעכבי CGRP

מוצרים Erenumab (Aimovig) היה הסוכן הראשון מקבוצת מעכבי CGRP שאושרו בשנת 2018. בעקבות זאת הגיע Fremanezumab (Ajovy) ו- galcanezumab (Emgality). מבנה ומאפייני מעכבי CGRP הם נוגדנים מסוג IgG חד-שבטיים אנושיים או אנושיים המכוונים נגד פפטיד הקשור לגן קלציטונין (CGRP). אנטגוניסטים לקולטני CGRP בעלי משקל מולקולרי נמוך (מה שנקרא Gepante) נמצאים בפיתוח קליני. לסוכנים מסוימים יש… מעכבי CGRP

פרטוזומאב

מוצרים Pertuzumab זמינים מסחרית כתרכיז להכנת תמיסת אינפוזיה (Perjeta). הוא אושר במדינות רבות בשנת 2012. מבנה ומאפיינים Pertuzumab הוא נוגדן חד -שבטי IgG1 אנושי רקומביננטי. הוא פותח כממשיכו של טרסטוזומאב (הרצפטין). אפקטים של Pertuzumab (ATC L01XC13) יש תכונות ציטוסטטיות ואנטי -פרוליפרטיביות. האפקטים … פרטוזומאב

בלינאטומאומאב

מוצרים Blinatumomab זמין מסחרית כמוצר אינפוזיה (Blincyto). הוא אושר בארצות הברית מאז 2014, באיחוד האירופי מאז 2015, ובמדינות רבות מאז 2016. מבנה ומאפיינים Blinatumomab הוא מבנה נוגדן (חלבון היתוך) של 504 חומצות אמינו במשקל מולקולרי של כ -54 kDa. זה מכיל … בלינאטומאומאב

גוסלקומאב

מוצרים Guselkumab אושרו בארצות הברית ובאיחוד האירופי בשנת 2017 ובמדינות רבות בשנת 2018 כפתרון להזרקה לשימוש תת עורי (Tremfya). מבנה ומאפיינים Guselkumab הוא נוגדן חד שבטי IgG1λ המיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. אפקטים ל- Guselkumab (ATC L04AC16) יש תכונות אנטי דלקתיות וחיסוניות. ההשפעות נובעות מ… גוסלקומאב

Vedolizumab

מוצרים Vedolizumab אושרה במדינות רבות בשנת 2015 כאבקה לרכז להכנת תמיסת אינפוזיה (Entyvio). בשנת 2020 נרשמו גם עט ומזרק מילוי מראש. מבנה ותכונות Vedolizumab הוא נוגדן חד שבטי IgG1 הומאני עם מסת מולקולרית של 147 kDa. השפעות Vedolizumab (ATC L04AA33) ... Vedolizumab

Necitumumab

מוצרים Necitumumab אושרו כפתרון אינפוזיה בארצות הברית בשנת 2015 ובאיחוד האירופי בשנת 2016 (Portrazza). Necitumumab עדיין לא נרשם במדינות רבות. מבנה ומאפיינים Necitumumab הוא נוגדן חד שבטי אנושי רקומביננטי מסוג IgG1 אנושי. הוא מיוצר בשיטות ביוטכנולוגיות. השפעות ל- Necitumumab יש תכונות אנטי -סרטניות, אנטי -פרוליפרטיביות ואנטי -אנגיוגניות. … Necitumumab