מחלת מולנגרכט: היסטוריה רפואית

ההיסטוריה הרפואית (היסטוריה של מחלה) מהווה מרכיב חשוב באבחון מחלת Meulengracht. היסטוריה משפחתית האם יש היסטוריה של מחלת כבד תכופה במשפחתך? היסטוריה חברתית מה המקצוע שלך? האם יש הוכחות ללחץ או עומס פסיכו -סוציאלי עקב המצב המשפחתי שלך? ההיסטוריה הרפואית/ההיסטוריה המערכתית הנוכחית (סומאטית ופסיכולוגית ... מחלת מולנגרכט: היסטוריה רפואית

מחלת מולנגרכט: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

דם, איברים המטופויטיים-מערכת החיסון (D50-D90). אליפטוציטוזיס - קבוצת פגמים נדירים של שלד קרום האריתרוציטים (תאי דם אדומים) עם תורשה אוטוזומלית דומיננטית או אוטוזומלית רצסיבית; כתם דם מראה אריתרוציטים אליפטיים רבים (אליפטוציטים). המוליזה חיסונית - פירוק אריתרוציטים (תאי דם אדומים) הנגרמים כתוצאה מתהליכים חיסוניים. אנמיה המוליטית מיקרואנגיופתית (HUS - תסמונת אורמית המוליטית) - ... מחלת מולנגרכט: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מחלת מיולנגרכט: בדיקה

בדיקה קלינית מקיפה היא הבסיס לבחירת שלבי אבחון נוספים: בדיקה גופנית כללית - כולל לחץ דם, דופק, משקל גוף, גובה; עוד: בדיקה (צפייה). עור, ריריות וסקלריות (חלק לבן של העין) [מדי פעם עיניים מעט צהבהבות (סקלריות)]. הרחקה (הקשבה) של הלב. התנפחות הריאות מישוש (מישוש) של הבטן ... מחלת מיולנגרכט: בדיקה

מחלת מולנגרכט: בדיקה ואבחון

פרמטרי מעבדה מסדר ראשון - בדיקות מעבדה חובה. ספירת דם דיפרנציאלית דם פרמטרים כבדים-אלאנין אמינוטרנספראז (ALT, GPT), אספרטט אמינוטרנספראז (AST, GOT), גלוטמט דיהידרוגנאז (GLDH) וגמא-גלוטמיל טרנספראז (גמא- GT, GGT), פוספטאז אלקליין, בילירובין (בילירובין עקיף) ↑). פרמטרי מעבדה מסדר שני - בהתאם לתוצאות ההיסטוריה, בדיקה גופנית ו ... מחלת מולנגרכט: בדיקה ואבחון

מחלת מולנגרכט: תסמינים, תלונות, סימנים

הסימפטומים והתלונות הבאים עשויים להצביע על מחלת מיולנגרכט: כאבי בטן לא ספציפיים אנורקסיה (אובדן תיאבון) עייפות קפלגיה (כאב ראש) עייפות מצב רוח מדוכד שלפוחית ​​העור (מצהיב של העור) והעיניים (סקלרנית איקטרוס); חולף כאשר רמות הבילירובין עולות.

מחלת מולנגרכט: טיפול

מחלת Meulengracht מייצגת הפרעה מטבולית לא מזיקה. אין צורך בטיפול. אמצעים כלליים הגבלת אלכוהול (הימנעות מאלכוהול). לכוון למשקל תקין! קביעת BMI (מדד מסת הגוף, מדד מסת הגוף) או הרכב הגוף באמצעות ניתוח עכבה חשמלית ובמידת הצורך השתתפות בתכנית בפיקוח רפואי על תת משקל. סקירת תרופות קבועות… מחלת מולנגרכט: טיפול

מחלת מיולנגרכט: גורמים

פתוגנזה (התפתחות מחלה) מחלת Meulengracht היא הפרעה תורשתית אוטוזומלית דומיננטית הגורמת להיפרבילרובינמיה (נוכחות מוגברת של פיגמנט המרה בדם). יש ירידה ב- UDP-glucuronyltransferase ובכך ירדה היווצרות בילירובין ישיר מצומדות. לפיכך, רמת הסרום של הבילירובין העקיפה עולה. אטיולוגיה (סיבות) גורמים ביוגרפיים נטל גנטי מצד הורים, סבים וסבתות (אוטוסומלית דומיננטית). … מחלת מיולנגרכט: גורמים