מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- תסמונת נטרטון (שם נרדף: תסמונת Comèl-Netherton) - מחלת עור גנטית (genodermatosis) עם תורשה רצסיבית אוטוזומלית; המאפיינים העיקריים הם erythroderma ichthyosiform (CIE), פגם מובהק בפיר השיער (trichorrhexis invaginata; TI; שיער במבוק), ותסמיני אטופיה
- תסמונת ויסקוט-אולדריך - הפרעה תורשתית רצסיבית קשורה ל- X עם אי ספיקה (חולשה) של קרישת הדם ומערכת החיסון; שלישת סימפטומים: אקזמה (פריחה), טרומבוציטופניה (חוסר טסיות דם) וזיהומים חוזרים ונשנים
דם, איברים יוצרי דם - המערכת החיסונית (D50-D90).
- תסמונת Hyper-IgE (HIES; מילים נרדפות: תסמונת איוב, תסמונת היפר-אימונוגלובולין E) - מחסור חיסוני ראשוני נדיר עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית המאופיינת בשילוש הקליני הבא (טריניטי):
- אֶקזֵמָה עם IgE בסרום מוגבר יתר על המידה (> 2,000 IU / ml).
- מורסות סטפילוקוקליות חוזרות ונשנות של עור.
- דלקת ריאות (דלקת ריאות)
תסמינים אחרים כוללים: שבריריות עצם מוגברת, יכולת הרחבה יתר של המפרקים, עקממת, התמדה בשיניים נשירות (מחלה רב מערכתית).
- תסמונת אומן - הפרעה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית; מאופיין במחלה דלקתית עם אריתרדרמה (נרחב עור אדמומיות), קנה מידה, התקרחות (אובדן שיער), כרוני שלשול (שלשולים), אי יכולת לשגשג, לימפדנופתיה (לִימפָה הגדלת צומת), והפטוספלנומגליה (כבד ו טחול הַגדָלָה); משולב חמור מחסור בחיסון (מחסור בחיסון) עם היפרוזינופיליה (עלייה בגרנולוציטים האאוזינופיליים בפריפריה דם).
עור ותת עורית (L00-L99).
- אַלֶרגִי אקזמה (אַלֶרגִי דרמטיטיס במגע) - תגובות עור המופעלות על ידי אלרגנים.
- נרגז אקזמה (אקזמה מגע מגרה) - תגובות המופעלות על ידי גירויים בעור.
- אקזמה מיקרוביאלית - תגובות עור המופעלות על ידי בקטריה.
- ספחת (פסוריאזיס) palmoplantaris (כף היד) - תיחום של אקזמה ביד.
- דלקת עור סבורית - דלקת עור קשקשת שמנונית.
- גרדת (גרדת)
- Tinea manuum et pedum (מחלת פטרייה בידיים וברגליים) - תיחום של אקזמה בידיים וברגליים.
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).
- תא T עורית לימפומה (מתוכם שלב האקזמה המוקדם) [אצל מבוגרים].