עבור לתוכן
סקירה קצרה
- מה זה ITP? מחלת דם נרכשת בה נוצר מחסור בטסיות דם עקב תקלה במערכת החיסון.
- מהלך ופרוגנוזה: מהלך פרטני, חיזוי לא אפשרי, ריפוי ספונטני אפשרי (במיוחד בילדים). לחולי ITP המטופלים תוחלת חיים תקינה.
- טיפול: המתן וראה ובדיקות רפואיות סדירות (צפה והמתן), קורטיקוסטרואידים, אימונותרפיה, אגוניסטים לקולטן לטרומבופויטין, מעכבי טירוזין קינאז בטחול, הסרת טחול.
- תסמינים: נטייה מוגברת לדימומים (חבורות, דימום מפציעות קלות), דימום בגודל ראש סיכה של העור והריריות אופייני, עייפות, חלק מהחולים אינם מראים תסמינים
- גורמים: מחלה אוטואימונית (מערכת החיסון יוצרת נוגדנים נגד טסיות), טריגר בדרך כלל לא ידוע
- גורמי סיכון: ב-20 אחוז מהמקרים, ITP הוא תוצאה של מחלה אחרת כמו דלקת פרקים, לימפומה, סרטן, HIV או זיהום הרפס.
- אבחון: תסמינים אופייניים, בדיקת דם, מריחת דם, בדיקת קרישה, אולטרסאונד, שאיבת מח עצם.
- מניעה: אין אמצעי מניעה ספציפיים אפשריים
מהי פורמפה טרומבוציטופנית אידיופטית?
