דיסלקציה: גורם

פתוגנזה (התפתחות מחלה)

דיסלקציה מייצג הפרעה בסיסית מורכבת מאוד בה עשויים להיות גורמים שונים. עם זאת, גורמים גנטיים נחשבים תמיד לתקשר איתם גורמים סביבתיים. עד 70% מה- דיסלקציה הוא גנטי.

אטיולוגיה (גורם)

סיבות ביוגרפיות

• נטל גנטי מצד הורים, סבים וסבתות - לילדים של דיסלקטים יש סיכון מוגבר מאוד ללקות בדיסלקציה בעצמם (בערך 50% אצל אחד ההורים, גבוה משמעותית אצל שני ההורים)
  • סיכון גנטי תלוי בפולימורפיזם גנים:
    • גנים / SNPs (פולימורפיזם נוקלאוטיד יחיד):
      • גנים: DCDC2, TDP2
      • SNP: rs807701 בגן DCDC2
        • קבוצת כוכבי אלל: CT (פי פי 1.88).
        • קבוצת כוכבי אלל: CC (פי פי 2.0 עד פי 5.0)
      • SNP: rs2143340 בגן TDP2
        • קבוצת כוכבי אלל: CT (סיכון מוגבר מעט).
        • קבוצת כוכבי אלל: CC (פי פי 2.0)

סיבות הקשורות למחלות

נספחי עיניים ועיניים (H00-H59).

• הפרעות תפיסה חזותית, לא מוגדרת

אחר

• הפרעות בתפיסת הדיבור ועיבוד הצלילים.