מחלת פרקינסון: סיווג

תסמונות פרקינסון מחולקות לארבע קבוצות:

1. מחלת פרקינסון אידיופטית (IPS, מחלת פרקינסון, כ 75% מכלל PS), סווגה לקורסים הבאים ביחס לתסמינים קליניים:
   • סוג אקינטי-נוקשה (חוסר תנועה, נוקשות תנועה; נוקשות השרירים עקב עלייה בטונוס השרירים).
   • סוג שווה ערך
   • סוג דומיננטיות של רעד
   • מנוחה חד-סימפטומטית רעדרעידות מנוחה (גרסה נדירה).
2. צורות גנטיות של מחלת פרקינסון.
   • צורות מונוגנטיות (PARK 1-16).
3. תסמונות פרקינסוניות במצב של מחלות ניווניות אחרות (תסמונות פרקינסוניות לא טיפוסיות):
   • אטרופיה רב מערכתית (MSA): סוג פרקינסוני (MSA-P) או סוג המוח הקטן (MSA-C).
   • מבנה גוף לוי דמנציה (DLK).
   • שיתוק מבט על גרעיני מתקדם (PSP; שם נרדף: תסמונת Steele-Richardson-Olszewski (SRO)) - הפרעה ניוונית ניוונית של אטיולוגיה לא ידועה הקשורה להרס תאים פרוגרסיבי גרעיני בסיס.
   • ניוון Corticobasal (CBD).
4. תסמונות פרקינסוניות סימפטומטיות (משניות).
   • המושרה על ידי סמים:
     • Flunarizineסוג סידן אנטגוניסטים: סינארזין, פלונריזין.
     • קלאסי נוירולפטיקה, נוגדי חום, רספין.
     • ליתיום
     • חומצה ולפרואית
   • הקשורים לגידול
   • פוסט טראומטי (למשל אנצפלופתיה של מתאגרף /פגיעה מוחית טראומטית של מתאגרפים (מקצועיים) לאחר להיטים בודדים או מרובים ראש).
   • המושרה על ידי רעלנים (למשל, על ידי מנגן, פחמן חד חמצני, מתיל אלכוהול, קובלט, ציאניד, MPTP (1-מתיל-1-4-פניל-1,2,3,6-טטרה-הידרופירידין), דיסולפירם)
   • דלקתי (איידס אנצפלופתיה או אנצפליטידים נדירים).
   • מטבולית (מטבולית: למשל מחלת וילסון (נחושת מחלת אחסון), היפופראתירואידיזם (פרתירואידיזם)).

תסמונות הפרקינסון הנוירודגנרטיביות (פריט 1 [IPS] ופריט 3 [תסמונות פרקינסוניות לא טיפוסיות]) מסווגות כעת גם על פי קריטריונים פתולוגיים לסינוקליאופתיות (IPS, MSA, DLK) וטאופופתיה (PSP, CBD).