מוצרים
Lokivetmab אושרה באיחוד האירופי בשנת 2017 ובמדינות רבות בשנת 2018 בצורה של פתרון להזרקה (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab היה הנוגדן החד-שבטי הראשון שפונה לבעלי חיים. בארצות הברית, locivetmab אושר בשנת 2015 (כַּלבִּי אטופיק דרמטיטיס אימונותרפיה).
מבנה ותכונות
Lokivetmab הוא נוגדן חד שבטי כלילי כנגד IL-31.
אפקטים
ל- Lokivetmab (ATCvet QD11AH91) יש תכונות אנטי-פרוריטיות. ההשפעות נובעות מקשירה סלקטיבית של הנוגדן ל כַּלבִּי ציטוקין אינטרלוקין -31, המונע קשירה לקולטן IL-31. ההשפעה מתרחשת לאחר מספר שעות בלבד ונמשכת כ- 28 יום. על ידי חסימת גירוד, כלבים מגרדים פחות, וכתוצאה מכך משפרים את המחלה.
אינדיקציות
לטיפול ב אטופיק דרמטיטיס (נוירודרמטיטיס) בכלבים.
מִנוּן
על פי המידע המקצועי. המינון תלוי במשקל הגוף של הכלב. התרופה ניתנת תת עורית.
התוויות נגד
לקבלת אמצעי זהירות מלאים, עיין בתווית התרופה.
תופעות לוואי
אפשרי תופעות לוואי כוללים תגובות רגישות יתר והיווצרות נוגדנים עצמיים, המפחיתים את ההשפעה.
