דקומיטיניב

מוצרים

Dacomitinib אושרה בארה"ב בשנת 2018 ובאיחוד האירופי ובמדינות רבות בשנת 2019 בצורת טבליות מצופות סרט (Vizimpro).

מבנה ותכונות

דקומיטיניב (ג₂₄H₂₅ClFN₅O₂M_r = 469.9 גרם למול) קיים במוצר התרופה כמונוהידראט dacomitinib, צהוב לבן עד חיוור אבקה.

אפקטים

ל- Dacomitinib (ATC L01XE47) יש תכונות אנטי-גידוליות ומונעות-התפשטות. ההשפעות מבוססות על עיכוב בלתי הפיך של פעילות טירוזין קינאז של משפחת EGFR האנושית (EGFR / HER1, HER2 ו- HER4) ושל מוטציות המפעילות EGFR. לכן התרופה ידועה גם כמעכבת pan-HER. ל- Dacomitinib מחצית חיים ארוכה של עד 80 שעות.

אינדיקציות

כמונותרפיה לטיפול קו ראשון בחולים מבוגרים עם תאים לא קטנים המתקדמים או גרורתיים ריאות סרטן (NSCLC) עם הפעלת מחיקות אקסון 19 או מוטציות החלפת אקסון 21 (L858R) של הקולטן לגורם גדילת האפידרמיס (EGFR).

מִנוּן

על פי ה- SmPC. טבליות נלקחים פעם ביום, ללא תלות בארוחות.

התוויות נגד

• רגישות יתר
• הריון, הנקה

אמצעי זהירות מלאים ניתן למצוא בתווית התרופה.

אינטראקציות

אין לשלב את Dacomitinib עם מעכבי משאבת פרוטון ואין לשלב אותם עם מצעי CYP2D6.

תופעות לוואי

התופעות השליליות הנפוצות הנפוצות ביותר כוללות:

• מערכת עיכול: שלשול, רירית הפה, חוסר תיאבון, ירידה במשקל, בחילה.
• עור: פריחה, מחלת ציפורניים, עור יבש, אובדן שיער, גירוד.