מוצרים
Brolucizumab אושר כפתרון להזרקה בארצות הברית בשנת 2019 ובמדינות רבות בשנת 2020 (Beovu).
מבנה ותכונות
Brolucizumab הוא שבר נוגדנים חד-שבטיים אנושיים עם שרשרת Fv אחת (קטע נוגדן חד-שרתי, scFv). המולקולרית מסה הוא בטווח של 26 kDa. זה נמוך משמעותית בהשוואה לאחרים מעכבי VEGF. עם גישה זו, תרופה גבוהה ריכוז בעין ניתן להשיג. התרופה הרקומביננטית מיוצרת בשיטות ביו-טכנולוגיות.
אפקטים
Brolucizumab (ATC S01LA06) הוא מעכב VEGF. שבר הנוגדנים נקשר לשלושת האיזופורמים העיקריים של VEGF-A, ומונע אינטראקציה עם הקולטנים VEGFR-1 ו- VEGFR-2, ובכך מפחית התפשטות תאי האנדותל, ניאו-וסקולריזציה וחדירות כלי הדם.
אינדיקציות
לטיפול בקשרי גיל ניאו-וסקולריים (רטובים) ניוון מקולרי.
מִנוּן
על פי ה- SmPC. התרופה ניתנת באופן אינטראקטיבי, כלומר לתוך הומור הזגוגי של העין. זה מוזרק פעם בחודש בשלושת החודשים הראשונים ואז רק כל חודשיים עד 2 לאחר מכן.
התוויות נגד
- רגישות יתר
- זיהום בעין או במחזור העין קיים או חשוד.
- דלקת תוך עינית קיימת.
עיין בתווית התרופות לקבלת אמצעי זהירות מלאים.
אינטראקציות
אין מידע על סמים יחסי גומלין זמין.
תופעות לוואי
הנפוץ ביותר האפשרי תופעות לוואי כוללים ראייה מטושטשת, א קטרקטשטפי דם ב לחמית, כאב עין, ומוזיאונים מושי.
