מוצרים
Bevacizumab זמין מסחרית כתרכז להכנת תמיסת עירוי (Avastin). הוא אושר במדינות רבות ובארצות הברית בשנת 2004 ובאיחוד האירופי בשנת 2005. ביוסימילרים אושרו במדינות מסוימות וגם במדינות רבות.
מבנה ותכונות
Bevacizumab הוא נוגדן חד-שבטי IgG1κ רקומביננטי, אנושי, נגד VEGF עם מולקולרי מסה של כ 149 kDa. הוא מורכב מ 214 חומצות אמינו ומיוצר בשיטות ביו-טכנולוגיות.
אפקטים
ל- Bevacizumab (ATC L01XC07) יש תכונות אנטי-אנגיוגניות, מונעות-התפשטות ואנטי-גידול. הוא מכוון לגורם גדילה של כלי הדם האנדותל (VEGF). הנוגדן מעכב את קשירת גורם הגדילה לרצפטורים שלו VEGFR-1 ו- VEGFR-2 על פני תאי האנדותל. VEGF מגרה את היווצרותם של חדשים דם כלי. עיכובו מפחית אנגיוגנזה בגידולים ומאט את צמיחת הגידול. מחצית החיים היא בין 18 ל -20 יום.
אינדיקציות
- גרורתי מעי גס or סרטן החלחולת (סרטן המעי הגס).
- קרצינומה של השד הגרורתי (סרטן השד).
- תא לא גרוע מתקדם, גרורתי או חוזר ריאות סרטן (NSCLC, ריאות סרטן).
- קרצינומה של תאי כליות מתקדמים ו / או גרורתיים (כליה סרטן).
- גליובלסטומה (גידול במוח)
- סרטן השחלות (סרטן השחלות)
- קרצינומה של צוואר הרחם (סרטן צוואר הרחם)
מחוץ לתווית:
- גיל רטוב ניוון מקולרי (בגוף העין הזגוגי) - אין אישור רשמי.
מִנוּן
על פי ה- SmPC. Bevacizumab מנוהל כעירוי תוך ורידי.
התוויות נגד
- רגישות יתר
- הֵרָיוֹן
אמצעי זהירות מלאים ניתן למצוא בתווית התרופה.
תופעות לוואי
הנפוץ ביותר האפשרי תופעות לוואי לכלול יתר לחץ דם, עייפות, חולשה, שלשול, בחילה, ו כאב בטן.