תת פעילות של בלוטת התריס (היפופראתירואידיזם): או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).

  • Pseudohypoparathyroidism (שם נרדף: תסמונת מרטין-אלברייט) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית; תסמינים של תת-בלוטת התריס (תת פעילות של בלוטת התריס) ללא מחסור בהורמון הפרתירואיד (PTH) בדם: ארבעה סוגים נבדלים על פי המראה:
    • סוג Ia: קיימת בו זמנית אוסטאודיסטרופיה של אולברייט: brachymetacarpy (קיצור מטאקרפאל יחיד או מרובה עצמות) ו-טרזיה (קיצור של יחיד או מרובה מטטרסל עצמות), פנים עגולות, נמוך קומה.
    • סוג Ib; כמו בסוג 1 א, קיימת עמידות ל- PTH כלייתית, ייתכן גם עמידות להורמונים אחרים, במיוחד תירוטרופין; אין אוסטאודיסטרופיה של אולברייט
    • סוג Ic: זהה לסוג 1a, אלא שייצור cAMP שאינו תלוי בקולטן נשמר במבחנה.
    • סוג II: ככל הנראה מספר תת-סוגים, אוסטאודיסטרופיה של אולברייט אינה קיימת.
  • פסאודו-פסאודוהיפרופתירואידיזם - כאשר לבני המשפחה של הסובלים מפסאודו-פאראתירואידיזם יש סטיגמטות אורגניות אופייניות כמו קיצור מטא-קרפלים / מטטרסלים או בנייה חסונה, אך לא סידן הפרעה.

הפרעות אנדוקריניות, תזונתיים ומטבוליים (E00-E90).

  • היפוקלצמיה (מחסור בסידן) מסיבה אחרת (הורמון הפרתירואיד (PTH) שלמה: לא פחתה) - ניתן לשקול את התסמונות הבאות:
    • דלקת לבלב חריפה (דלקת בלבלב).
    • תסמונת ספיגה (מחלות הנגרמות על ידי לקויות קליטה של מצעים מהמעי).
    • דלקת הצפק (דלקת של צפק (צֶפֶק)).
    • שלב הריפוי של רככת (מינרליזציה מופחתת של עצמות עם נטייה לשברים ספונטניים (ספונטניים שבר בעצם) וכיפוף עצם) או אוסטאומלציה (ריכוך העצם).
    • אי ספיקת כליות (חולשת כליות)
    • עירוי של EDTA (ethylenediaminetetraacetate; סוכן מורכב) או ציטראט דם.

תסמינים וממצאים קליניים ומעבדתיים לא תקינים שאינם מסווגים במקומות אחרים (R00-R99).