רוזצאה: תסמינים, גורמים, טיפול

In רוזצאה - נקרא בשפה המקומית נחושת ורד (סנפיר ורד או סנפיר נחושת) - (מילים נרדפות: אקנה Rosacea; Rosacea Gramnegative; רוזצאה גרנולומטית; נְחוֹשֶׁת ורד (רוזצאה); מורבוס מורביהאן; אופטלמורוזצאה; Rosacea conglobata; Rosacea fulminans; רוזצאה; יַלדוּת Rosacea; סטרואידים רוזצאה; ICD-10 L71.-: Rosacea) הוא דלקת כרונית עור מחלה המתבטאת בפנים.

צורות מיוחדות של רוזצאה הן:

  • רוזצאה שלילי גרם - נגרם על ידי אנטיביוטיקה ארוכה תרפיה של רוזצאה.
  • רוזצאה גרנולומטית - צורה של רוזצאה, המורגשת בעיקר על ידי פפולות חומות-אדמדמות.
  • Morbus Morbihan - צורה של רוזצאה, שבה הלימפה מוגברת כלי מעורבים.
  • אופטלמורוזצאה - צורה המשפיעה על העיניים.
  • רוזצאה קונגלובטה - צורה חמורה ביותר של רוזצאה עם צמתים מורסים המורגי.
  • Rosacea fulminans - בדרך כלל אצל נשים צעירות במהלך הֵרָיוֹן והנקה המופיעה בצורה חמורה של רוזצאה (צורה מקסימאלית של רוזצאה דלקתית).
  • רוזצאה בילדות
  • סטרואידים רוזצאה - עקב זמן רב תרפיה של רוזצאה עם סטרואידים.

יחס המין: נשים לגברים הוא 3: 1. עם זאת, גברים נוטים יותר לפתח את הצורה הקשה של הקורס.

שיא תדירות: הופעת המחלה היא בדרך כלל בעשור הרביעי והחמישי לחיים. שיא המחלה הוא בקבוצת הגיל 61-65 שנים אצל נשים ובקבוצת הגיל 76-80 שנים אצל גברים. לעיתים נדירות המחלה מתרחשת לפני גיל 30.

השכיחות היא 2-5% בגרמניה ועד 10% בצפון אירופה. בדרום השכיחות היא כ -2%.

מהלך ופרוגנוזה: מהלך המחלה הוא כרוני ומתרחש בפרקים. עור אזורים הסמוכים לפנים, כגון הקרקפת, צוואר, חזה ובחזרה, עלול גם להיות מושפע. המחלה יכולה להתקדם במהירות, אך יכולה להיפסק בכל שלב. רוזצאה יכולה להתפשט גם לעין, מה שמוביל לדלקת מפרקים (דלקת בעפעפיים) ולקרטיטיס (דלקת בקרנית), למשל. מעורבות בעין נצפתה בכ -20% מהמקרים. כתוצאה מכך נדרשים בדיקות עיניים רגילות. רוזצאה אינו ניתן לריפוי, אך ניתן לשלוט היטב בתסמינים ולהכילם באמצעות טיפול תרופתי הולם (תרופה תרפיה).

מחלות נלוות (מחלות נלוות): בחולים עם רוזצאה ניתן היה להוכיח מחלות נלוות לדיסליפידמיה (דיסליפידמיה של שומנים; 20.9% מחולי הרוזצאה לעומת 16.3% מהבקרות; יחס הסיכויים [OR] 1.41), מחלת לב כלילית (CAD, 11.3% לעומת 9.0%; [OR 1.35]), ו- יתר לחץ דם (לחץ דם גבוה; 22.8% לעומת 20.8% מהבקרות [OR 1.17]).