מחלת מיולנגרכט: תסמינים, גורמים, טיפול

In מחלת מיולנגרכט (מילים נרדפות לתזאורוס: Cholaemia familiaris simplex; כולמיה משפחתית; בילירובינמיה משפחתית לא המוליטית; משפחתיות לא המוליטיות צַהֶבֶת; צהבת משפחתית לא המוליטית; תסמונת גילברט (Meulengracht); גילמיה של גילברט; מחלת גילברט; תסמונת גילברט-מולנגרכט; Icterus לסירוגין juvenilis; כולמיה מולדת; מחלת מיולנגרכט; תסמונת מיולנגרכט; מורבוס (גילברט-) מולנגרכט; מורבוס גילברט; מורבוס גילברט-מולנגרכט; מורבוס מולנגרכט; צהבת ילודים בתסמונת גילברט-לרבולת; צהבת ילודים בתסמונת גילברט-מולנגרכט; צהבת ילודים בתסמונת גילברט-לרבולת; צהבת ילודים בתסמונת גילברט-מולנגרכט; ICD-10-GM E80. 4: תסמונת גילברט-מולנגרכט) היא הפרעה של בילירובין מטבוליזם (בילירובין: מָרָה פִּיגמֶנט). המחלה מייצגת את הצורה המשפחתית הנפוצה ביותר של היפרבילירובינמיה (הופעה מוגברת של בילירובין ב דם).

מחלת מיולנגרכט עוברת בתורשה באופן דומיננטי אוטוזומלי.

יחס מין: גברים נפגעים בתדירות גבוהה יותר מנשים.

שיא תדירות: המחלה מתרחשת בעיקר סביב גיל 20.

השכיחות (תדירות המחלה) היא כ- 9% (בגרמניה).

מהלך ופרוגנוזה: מחלת מיולנגרכט היא הפרעה מטבולית לא מזיקה. תרפים לא נחוץ. מעט מוגבה בילירובין נראה שרמת הסרום קשורה לשיעור מופחת של מחלות בדרכי הנשימה (מחלת ריאות חסימתית כרונית (COPD), קרצינומה של הסימפונות /ריאות סרטן). עם זאת, צריך לבצע מחקרים נוספים כדי להוכיח את הקשר הסופי.