תסמונת וילברנד-יורגנס: גורם

פתוגנזה (התפתחות מחלה)

תסמונת וילברנד-יורגנס מתייחס לפגם או מחסור בגורם פון וילברנד (vWF). לצורות השונות של תסמונת וילברנד-יורגנסראה "מבוא".

אטיולוגיה (גורם)

סיבות ביוגרפיות

• נטל גנטי מצד הורים, סבים וסבתות.

סיבות הקשורות למחלות (= נרכשות).

דם, איברים יוצרי דם - המערכת החיסונית (D50-D90).

• מחלות אוטואימוניות, לא צוינו

ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).

• מַמְאִיר לימפומה (ניאופלזמה ממאירה של מערכת הלימפה), כולל לימפומות של תאי B.
• גמופתיה חד שבטית - paraproteinemia עם הופעתו של חד שבטי נוגדנים.
• ניאופלזמות מיאלופרוליפרטיביות (MPN) (הפרעות מיאלופרופליפרטיביות כרוניות בעבר (CMPE)):
  • תסמונת די גוגלילמו חריפה (אריתרמיה).
  • לוקמיה מיאלואידית כרונית (CML)
  • תרומבוציטמיה חיונית (ET) - הפרעה מיאלופרופליפרטיבית כרונית (CMPE, CMPN) המאופיינת בגובה כרוני של טסיות (תרומבוציטים).
  • Osteomyelofibrosis / osteomyelosclerosis (OMF או OMS).
  • פוליציטמיה ורה (רוברה) (PV)
• לא-לימפומה ע"ש הודג'קין (NHL), כולל תא שעיר סרטן דם (השם מגיע מתאי B מרוטים שניתן לזהות ב מח עצם).
• פלסמוציטומה (מיאלומה נפוצה).

סמים

• חומצה ולפרואית - חומר פעיל המשמש ב אֶפִּילֶפּסִיָה.