תסמונת קלינפלטר: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).

  • תסמונת פראדר-לאבהארט-ווילי (PWS; מילים נרדפות: תסמונת פראדר-לאבהרד-ווילי-פנקוני, תסמונת אורבן ותסמונת אורבן-רוג'רס-מאייר) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית המתרחשת בכ -1 מתוך 10,000 עד 1 מכל 20. 000 לידות מתרחשות; מאפיינים הם, בין היתר, בולט עודף משקל עם חוסר תחושת שובע, נמוך קומה והפחתת האינטליגנציה; במהלך החיים, מחלות כגון סוכרת mellitus סוג 2 להתרחש עקב השמנה.

מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).

  • היפוגונאדיזם אידיופתי (היפוגונאדיזם של בלוטות המין), הגורם לכך אינו ידוע
  • תסמונת קלמן (שם נרדף: תסמונת אולפקטוגניטאלית) - הפרעה גנטית שיכולה להתרחש באופן ספורדי, כמו גם לעבור בירושה באופן אוטוזומלי דומיננטי, אוטוזומלי רצסיבי וקשור ל- X רצסיבי; תסמין מורכב המורכב מהיפו- או אנוסמיה (ירד לתחושה נעדרת של ריח) בשילוב עם היפופלזיה של האשכים או השחלות (התפתחות לקויה של האשך או השחלות, בהתאמה); שכיחות (תדירות המחלה) אצל גברים 1: 10,000 ובנקבות 1: 50,000.
  • ליפומטוזיס - התרחשות של ליפומות מרובות (גידולי שומן).
  • מחלת קושינג - מחלה בה יותר מדי ACTH מיוצר על ידי בלוטת יותרת המוח (בלוטת יותרת המוח); וכתוצאה מכך גירוי מוגבר של קליפת האדרנל כתוצאה ממוגזם קורטיזול הייצור.

מערכת השלד והשרירים ו רקמת חיבור (M00-M99).

  • אוסטאופורוזיס (אובדן עצם)
  • עקממת - עקמומיות רוחבית של עמוד השדרה.

ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48)

  • גידולים באשכים, לא מוגדרים

מערכת גניטורינארית (כליות, דרכי שתן - איברי רבייה) (N00-N99).

פציעות, הרעלות ותוצאות אחרות של גורמים חיצוניים (S00-T98).

  • מצב בעקבות סירוס דו צדדי (הסרת בלוטות המין).
  • מצב לאחר טראומה באשך דו צדדי - פגיעה באשך דו צדדי.