מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- תסמונת פראדר-לאבהארט-ווילי (PWS; מילים נרדפות: תסמונת פראדר-לאבהרד-ווילי-פנקוני, תסמונת אורבן ותסמונת אורבן-רוג'רס-מאייר) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית המתרחשת בכ -1 מתוך 10,000 עד 1 מכל 20. 000 לידות מתרחשות; מאפיינים הם, בין היתר, בולט עודף משקל עם חוסר תחושת שובע, נמוך קומה והפחתת האינטליגנציה; במהלך החיים, מחלות כגון סוכרת mellitus סוג 2 להתרחש עקב השמנה.
מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- היפוגונאדיזם אידיופתי (היפוגונאדיזם של בלוטות המין), הגורם לכך אינו ידוע
- תסמונת קלמן (שם נרדף: תסמונת אולפקטוגניטאלית) - הפרעה גנטית שיכולה להתרחש באופן ספורדי, כמו גם לעבור בירושה באופן אוטוזומלי דומיננטי, אוטוזומלי רצסיבי וקשור ל- X רצסיבי; תסמין מורכב המורכב מהיפו- או אנוסמיה (ירד לתחושה נעדרת של ריח) בשילוב עם היפופלזיה של האשכים או השחלות (התפתחות לקויה של האשך או השחלות, בהתאמה); שכיחות (תדירות המחלה) אצל גברים 1: 10,000 ובנקבות 1: 50,000.
- ליפומטוזיס - התרחשות של ליפומות מרובות (גידולי שומן).
- מחלת קושינג - מחלה בה יותר מדי ACTH מיוצר על ידי בלוטת יותרת המוח (בלוטת יותרת המוח); וכתוצאה מכך גירוי מוגבר של קליפת האדרנל כתוצאה ממוגזם קורטיזול הייצור.
מערכת השלד והשרירים ו רקמת חיבור (M00-M99).
- אוסטאופורוזיס (אובדן עצם)
- עקממת - עקמומיות רוחבית של עמוד השדרה.
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48)
- גידולים באשכים, לא מוגדרים
מערכת גניטורינארית (כליות, דרכי שתן - איברי רבייה) (N00-N99).
- מַצָב משני לדו צדדי קריפטורכיזם (נעדרים אשכים בשק האשכים; אשכי בטן).
- מַצָב אחרי דו צדדי פיתול באשך - סיבוב פתאומי של האשך עם הגבלה של דם לְסַפֵּק; לעיתים קרובות מתרחש בינקות-ילדות.
- מַצָב לאחר אורכיטיס דו צדדית (דלקת באשך).
פציעות, הרעלות ותוצאות אחרות של גורמים חיצוניים (S00-T98).
- מצב בעקבות סירוס דו צדדי (הסרת בלוטות המין).
- מצב לאחר טראומה באשך דו צדדי - פגיעה באשך דו צדדי.