מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).
- תסמונת ה- X השביר (תסמונת מרטין-בל) - תסמונת תורשתית המקושרת ל- X בה המומים העיקריים הם: אאוזניים הגדולות, איברי המין הגדולים, סטריליות (פוריות) ופיגור שכלי; עשוי להיות קשור לטיקים (טיקים משניים) (נדיר)
הפרעות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).
- מחלת וילסון (מחלת אחסון נחושת) - הפרעה תורשתית אוטוזומלית רצסיבית בה מוטציה גנטית אחת או יותר משבשת את חילוף החומרים בנחושת בכבד; עשוי להיות קשור לטיקים (טיקים משניים) (נדיר)
נפש - מערכת העצבים (F00-F99; G00-G99).
- כוריית הנטינגטון (מילים נרדפות: כוריית הנטינגטון או מחלת הנטינגטון; שם ישן יותר: ריקוד סנט ויטוס) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית המאופיינת בתנועות לא רצוניות ולא מתואמות המלוות בטונוס שרירים רפוי; כתוצאה מכך, בעיות באכילה מתרחשות, בין יתר הסימפטומים; עשוי להיות מלווה בטיקים (טיקים משניים) (נדיר)
- Chorea minor (Chorea Sydenham) - ביטוי מאוחר של קדחת שיגרון (שבועות עד חודשים) עם מעורבות של הקורפוס סטריאטום (חלק מהגרעינים הבסיסיים, השייכים למוח הגדול); מופיעה כמעט אך ורק אצל ילדים; מוביל להיפראקינזיות (תנועות דמויי ברק), היפוטוניה בשרירים ושינויים נפשיים; עשוי להיות מלווה בטיקים (טיקים משניים) (נדיר)
- הפרעות תנועה דיסוציאטיביות - אובדן יכולת תנועה או הפרעה של דפוסי התנועה.
- דיסטוניה - הפרעה במצב המתח של השרירים, לא מוגדרת.
- התקפים אפילפטיים מוקדיים
- היפראקטיביות
- נימוסים - דפוסי תנועה מוזרים למראה הנפוצים ביותר בהפרעות סכיזופרניות.
- מיוקלוניה - קצרה, לא רצונית מתעוותת של שרירים בודדים / קבוצות שרירים.
- Neuroacanthocytoses (מחלת הנטינגטון כמו 2, chorea-acanthocytosis אוטוזומלית רצסיבית, תסמונת מקלאוד); עשוי להיות קשור לטיקים (טיקים משניים) (נדיר)
- תסמונת רגליים חסרת מנוחה (RLS) - תחושות בעיקר בגפיים התחתונות ודחף לתנועה (אי שקט מוטורי).
- Spasm hemifacialis - עווית של החלק של שרירי פנים המסופק על ידי עצב הפנים.
- סטריאוטיפים - פעולה פשוטה או מורכבת בתחום הדיבור ו / או המוטוריקה.
- הפרעה אובססיבית כפייתית
תסמינים וממצאים קליניים ומעבדתיים לא תקינים שאינם מסווגים במקומות אחרים (R00-R99).
- דיסינזיה - הפרעה של דפוס תנועה.
