תמונות קליניות מיוחדות
תסמונת מינכמאייר (Fibrodysplasia ossificans progressiva): מום תורשתי תורשתי המשפיע על התפתחות שרירי השלד מוביל לתסמונת מינכמאייר כביכול. בתסמונת זו, מלחי סיד מאוחסנים בתאי שריר במשך שנים וכתוצאה מכך השרירים הופכים למבוססים. החל מ צוואר באזור, המחלה מתקדמת מלמעלה למטה, מעל אזור הכתף לזרועות ולגזע.
מכיוון שאין כרגע אפשרות מוכחת לטיפול, שלא לדבר על ריפוי, השלב הסופי של המחלה מוביל ל הִתאבְּנוּת של שרירי הנשימה ובכך לקשים נשימה, אפילו מוות מחנק. מאחר שרוב החולים נותרים ללא ילדים ואינם מעבירים את הגנים שלהם, התפשטות תסמונת מינכמאייר מוגבלת מאוד. מחלת בורנהולם (מגפת פלורודיניה): פלורודיניה מגיפה היא מחלה דלקתית של אֶדֶר, ה חזה ו שרירי בטן. זה נגרם על ידי זיהום עם Cocksackie B. וירוסים, ממשפחת האנטרווירוסים.
הסימפטומים הם כְּאֵב מתי נשימה, קל חום וגרון אדמדם. ה כְּאֵב נגרמת על ידי נגיעות של השרירים הבין-צלעיים, השרירים בין צלעות, שהם חלק מ שרירי הנשימה. מחלת בורנהולם יכול להיות מועבר מאדם לאדם ומטופל בדרך כלל באמצעות משככי כאבים בהתאם לתסמינים.
שָׁרֶרֶת של העין, הידוע גם בשם מיוזיטיס בעין, הוא אידיופתי (כלומר ללא סיבה ידועה) דלקת בעין שרירים. זוהי אחת המחלות השלישיות בשכיחותה של חלל העין ומתרחשת מיד לאחר המעורבות בעין יתר לחץ דם ומחלות לימפופרופרפרטיביות. הסיבה המדויקת ל מיוזיס של העין טרם הובהר לחלוטין.
יש חשד כי מדובר בתגובה אוטואימונית, כלומר תגובה מוטעית של מערכת ההגנה של הגוף עצמה, שמזהה ושואבת במבנים תאיים מסוימים כזרים. הנפגעות ביותר הן נשים בבגרות צעירה (גיל ממוצע של המחלה: 34 שנים), לפיה הסימפטומים הם לרוב חד צדדיים (רק עין אחת מושפעת) מאשר דו צדדי: שריר העין הנפגע ביותר הוא שריר האמצע הישיר (M (rectus medialis), המעביר בדרך כלל את גלגל העין לכיוון אף. שֶׁל הָעֵינַיִם מיוזיס מאובחן בדרך כלל על ידי CT, ומטופל על ידי נטילה גלוקוקורטיקואידים (קורטיזון), כך שהדלקת בדרך כלל פוחתת תוך מספר ימים ללא השלכות.
- גלגל עין בולט
- נפיחות ודלקת הלחמית
- כאב תלוי בתנועת העיניים
- הגבלות על תנועת העיניים והפרעות ראייה כתוצאה מכך (למשל תמונות כפולות).
המונח "מיוזיטיס אוסיפיקנס" מכסה שני מצבים רפואיים. האחד הוא הטרוטרופי הִתאבְּנוּת, מחלה בה העצמות מופיעות בחלקים שונים של הגוף באופן ספונטני או לאחר טראומה וניתוח. מצד שני, המונח "myositis ossificans" מכסה גם מחלה תורשתית נדירה - myositis ossificans progressive.
זהו מום גנטי מולד הגורם להמרת שרירי השלד בגוף בשלבים לרקמת עצם. רק כ 600 איש ברחבי העולם מושפעים ממחלה גנטית זו. הסיבה לשיפוץ הגרמי היא חוסר היכולת לתקן שרירי שלד לקויים לאחר פציעות בנאליות או טראומות עם רקמת שריר בריאה או אפילו רקמת צלקת - במקום נעשה שימוש ברקמת עצם. עם הזמן המנגנון השרירי הופך לבלתי פעיל יותר ויותר, והמחלה הופכת לסכנת חיים כאשר האיברים מושפעים מה- הִתאבְּנוּת של השרירים (למשל תפקוד לקוי של הנשימה עקב הגדלת העצמות של השרירים הבין-צלעיים ובכך של כלוב הצלעות).
