רטיקולוציטים הם צעירים, שכבר לא קודמים ללא גרעין אריתרוציטים (אָדוֹם דם תאים). אלה מתפתחים מתאי גזע.
ההיווצרות של אריתרוציטים מתרחש ב- מח עצם. בתהליכים פתולוגיים (מצבים פתולוגיים), גם ב כבד ו טחול.
התהליך
חומר נחוץ
- דם EDTA
הכנת המטופל
- לא נחוץ
גורמים משבשים
- לא ידוע
ערכים סטנדרטיים
גיל | ערך רגיל באחוזים של אריתרוציטים |
היום הראשון לחיים | 15-65 |
3- יום חיים | 13-60 |
5- יום לחיים | 10-50 |
היום החמישי לחיים | 5-15 |
1-4 שבועות חיים | 3-13 |
2 חודשים | 3-15 |
3 חודשים | 10-35 |
4 חודשים | 5-25 |
6 חודשים - שנה אחת | 3-13 |
שנים 2-12 | 1-13 |
שנים 13-17 | 1 13-1; -15 XNUMX-XNUMX |
מבוגרים | 7-15 |
אינדיקציות
- אנמיה (אנמיה)
- מעקב אחר השתלת תאי גזע/מנהל of אריתרופואטין (מילים נרדפות: אריתרופויטין, EPO; הורמון המקדם היווצרות והתבגרות של אדום דם תאים).
פרשנות
פרשנות של ערכים גבוהים (רטיקולוציטוזיס; אריתרופואיזה מוגברת (היווצרות של בוגר אריתרוציטים/אָדוֹם דם תאים) = אנמיות יתר-רגנרטיביות).
- דימום חריף, לא מוגדר
- היפוקסיה כרונית - אינה מספקת חמצן אספקה לגוף.
- המוליזה (פירוק כדוריות דם אדומות) / המוליטית אנמיה.
- משבר רטיקולוציטים בהחלפה עם ברזל or תכשירי ויטמינים (B12 ויטמין / חומצה פולית).
פרשנות של ירידה בערכים (ירידת אריתרופואזיס = אנמיה הידורגנרטיבית).
- אנמיה אפלסטית - אנמיה המאופיינת בירידה בכל סדרות התאים בדם ובפגיעה תפקודית במקביל מח עצם.
- אריתרופויטין מחסור - מחסור בגורם גדילה (הורמון) החשוב לייצור וליצירת אריתרוציטים (כדוריות דם אדומות).
- היפופלסטית מולדת (מולדת) אנמיה.
- מגלובלסטי אנמיה - צורה של אנמיה הנגרמת על ידי מחסור של B12 ויטמין or חומצה פולית.
- פנמיאלופתיה - כישלון של המטופואזיס (היווצרות דם) עם פנציטופניה כתוצאה מכך (הפחתה של כל סדרות התאים) בדם ההיקפי.
- רדיותרפיה
- טיפול ציטוסטטי