תסמונת טורט: קורס

אל האני עוויתות לעיתים קרובות מתרחשים מספר פעמים ביום, אם כי גם המספר, חומרת הסוג והמיקום עשויים להשתנות. בחלק מהמקרים הם נעלמים בין לבין לפרק זמן ממושך. לעתים קרובות הם גדלים במהלך לחץ, מתח וכעס, אך גם במהלך התרגשות שמחה. הם יכולים להישמר בבדיקה במידה מוגבלת על ידי רוב חולי טורט, אך בדרך כלל זה רק אומר שההופעה שלהם נדחקת החוצה אך לא מונעת.

תסמינים ראשונים בדרך כלל בילדות או בגיל ההתבגרות

המחלה מתחילה כמעט תמיד ב ילדות או גיל ההתבגרות, בדרך כלל סביב גיל שבע או שמונה. לעיתים קרובות, הסימנים הראשונים הם סטיקים פנים עדינים כמו זיוף של פינת הפנים פה, מצמוץ או פזילה בעיניים. חומרת ה- עוויתות נוטה לגדול עד גיל ההתבגרות, ולאחר מכן - בכ- 70 אחוז מהמקרים - הם יורדים או נעלמים כליל. עם זאת, מהלך המחלה משתנה מאוד ממקרה למקרה ואינו מאפשר חיזוי של התחזית הנוספת. עם זאת, רוב הנפגעים סובלים רק מצורה קלה למדי.

אנשים רבים עם TS מראים בעיות התנהגות נוספות. די אופייני הם מצד אחד ההתרחשות התכופה באופן לא פרופורציונלי של תסמונת הפרעת קשב ומצד שני התנהגויות כפייתיות או פולחניות, יחד עם פרפקציוניזם. יש ילדים שיש להם למידה קשיים, ו דכאון וכן עלולות להופיע הפרעות שינה. מצד שני, ישנם כמה מהסובלים מ- TS שמשלבים את הדחף שלהם לנוע בתגובתיות טובה במיוחד ובכך מצליחים מאוד בספורט מתאים או דומה. עם זאת, לא ברור עד כמה זה קורה בתדירות גבוהה יותר מאשר באוכלוסייה הממוצעת.

כיצד מתפתחת המחלה?

הסיבה המדויקת ל- TS עדיין לא ברורה. עם זאת, כיום חושבים שיש הפרעה באזור של תאי עצב מסוימים מוֹחַ נקרא גרעיני בסיס, שיש להם תפקידים חשובים בעיצוב דפוסי תנועה. לתפקוד תקין, הם תלויים בחומרים משדרים, מה שמכונה נוירוטרנסמיטרים, במיוחד דופמין, אלא גם סרוטונין ואחרים. אם מטבוליזם שלהם מופרע, יש חוסר איזון בשליטה בתנועה. אַגַב, תסמונת פרקינסון היא דוגמה למחלה אחרת שמבוססת על הפרעה כזו.

החוקרים מסכימים שיש צורה תורשתית וגם לא תורשתית של TS. אם הורים, אחים או קרובי משפחה אחרים מושפעים, הסבירות לפתח TS מוגברת. בנים נוטים להיות מושפעים יותר מפי ארבע מבנות. עם זאת, שינויים גנטיים לבדם כנראה אינם מספיקים להתפרצות המחלה; גורמים אחרים - שעדיין לא ידועים במדויק - כגון השפעות סביבתיות או זיהומים חייבים להיות באינטראקציה עם הנטייה התורשתית. מה שמפעיל את הצורה הלא תורשתית עדיין לא ידוע.