סינפסות

הַגדָרָה

סינפסה היא נקודת המגע בין שני תאי עצב. הוא משמש להעברת גירוי מנוירון אחד למשנהו. סינפסה יכולה להתקיים גם בין נוירון לתאי שריר או לתא חושי ובלוטה.

ישנם שני סוגים שונים של סינפסות, החשמל (צומת פער) והחומר הכימי. כל אחת מהסינפסות הללו משתמשת באופן שונה להעברת עירור. ניתן לחלק את הסינפסות הכימיות גם על פי חומרי המסנג'ר (נוירוטרנסמיטרים).

אלה משמשים להעברה. בנוסף, ניתן לחלק את הסינפסות גם לפי סוג העירור. יש סינפסה מרגשת ומעכבת.

ניתן לחלק סינפסות פנימיות (בין שני נוירונים) גם לפי לוקליזציה, כלומר באיזו נקודה של הנוירון נמצאת הסינפסה. בתוך ה מוֹחַ לבד, יש 100 טריליון סינפסות. הם יכולים לבנות מחדש ולהתפרק כל הזמן, עיקרון זה נקרא פלסטיות עצבית.

מבנה, פונקציה ומשימות

הסינפסה החשמלית (צומת פערים) פועלת ללא דיחוי על פני פער קטן מאוד, הנקרא פער סינפטי. בעזרת תעלות יונים הדבר מאפשר העברת גירויים ישירות מ תא עצב לתא עצב. סוג זה של סינפסה נמצא בתאי שריר חלק, לֵב תאי שריר וברשתית.

הם מתאימים להעברה מהירה, כמו למשל עַפְעַף רֶפלֶקס. שידור אפשרי לשני הכיוונים (דו כיווני). הסינפסה הכימית מורכבת מ- presynapse, a שסוע סינפטי ופוסט סינפסה.

סינפסה מקדימה היא בדרך כלל כפתור הסיום של נוירון. הפוסט סינפסה הוא אתר על הדנדריט של הנוירון הסמוך או קטע ייעודי של תא השריר או הבלוטה הסמוכים. משדרים עצביים משדרים עירור דרך שסוע סינפטי.

האות החשמלי הקודם מומר לאות כימי ואז חוזר לאות חשמלי. שידור מסוג זה אפשרי רק בכיוון אחד (חד כיווני). החשמלי פוטנציאל פעולה מתנהל באמצעות אקסון של הנוירון למוח הסינפסה.

בקרום הקדם סינפטי, ערוצי Ca נשלטים על מתח נפתחים על ידי ה- פוטנציאל פעולה. שלפוחיות קטנות ממוקמות בקרום הקדם סינפטי והן מלאות במשדרים. המוגבר סידן ריכוז גורם לשלחיות להתמזג עם הממברנה הקדם סינפטית והנוירוטרנסמיטרים משתחררים לתוך שסוע סינפטי.

סוג זה של תחבורה נקרא אקסוציטוזיס. ככל שה- פוטנציאל פעולה בתדירות גבוהה יותר השלפוחיות משחררות את הנוירוטרנסמיטרים המאוחסנים שלהם הנוירוטרנסמיטרים ואז מתפזרים דרך השסע הסינפטי, שרוחבו כ- 30 ננומטר, ועגנה אליו נוירוטרנסמיטר הקולטנים.

אלה ממוקמים בקרום הפוסט-סינפטי. אלה ערוצים שהם יונוטרופיים או מטאבוטרופיים. אם הקרום הפוסט-סינפטי הוא לוח קצה מוטורי, זהו ערוץ יונוטרופי אליו שתי מולקולות של חומר המסנג'ר (אצטילכולין) לעגון וכך לפתוח אותו.

זה מאפשר קטיונים (בעיקר נתרן) לזרום פנימה. זה מקטב את הפוסט-סינפסות ויוצר פוטנציאל פוסט-סינפטי מסעיר (EPSP). נדרשים מספר EPSP כדי להחזיר אותו לפוטנציאל פעולה.

ה- EPSP מסוכמים בזמן ובמרחב ובמה שנקרא אקסון גבעה נוצר פוטנציאל פעולה פוסט-סינפטי. לאחר מכן ניתן להעביר את פוטנציאל הפעולה באמצעות אקסון של זה תא עצב ובסינפסה הבאה כל התהליך מתחיל מחדש. זו ההשפעה של סינפסה מעוררת.

לעומת זאת, סינפסה מעכבת היא היפרפולריזציה ונוצרים פוטנציאלים פוסט-סינפטיים מעוררי השראה (IPSP). משתמשים במוליכים עצביים מעכבים כמו גליצין או GABA. העברת המידע באמצעות סינפסות כימיות נמשכת זמן רב יותר בגלל שחרורו נוירוטרנסמיטר והפיזור שלו.

אגב, הנוירוטרנסמיטרים ממוחזרים. הם חוזרים מהסדק הסינפטי לסינפסות הקדם ונארזים מחדש בשלפוחית. האנזים כולינסטרז ממלא תפקיד חשוב בחומר המשדר אצטילכולין.

זה מפצל את נוירוטרנסמיטר לתוך כולין וחומצה אצטית (אצטט). כך ה אצטילכולין אינו פעיל. ישנן גם דרכים אחרות לכבות את השידור הסינפטי. לדוגמא, ניתן להשבית את ערוצי הקטיון של הפוסט-סינפסה.