תסמינים נלווים עם צמיחה גבוהה
הסימפטומים הנלווים תלויים מאוד בסיבה להופעת צמיחה גבוהה. אם אדם גבוה בגלל נטיותיו, לא מופיעים תסמינים אחרים. אם הצמיחה הגבוהה יש סיבות אנדוקריניות (הורמונליות), ואז ניתן למצוא שינויים בחלקים אחרים של הגוף.
ענקיות יותרת המוח מאופיינת על ידי גסות הפנים, הגדלת הידיים והרגליים, וגדולה משמעותית גולגולת. ב תסמונת אדרנוגניטלית, בנות מראות פנוטיפ גברי (מראה). משמעות הדבר היא כי שער סוג דומה יותר לזה של בנים והדגדגן היפרטרופי (מוגדל) ונראה כמעט כמו פין.
בנוסף, הפרעות וסת ניכרים גם הם. בנים עם תסמונת אדרנוגניטלית יש פין מוגדל ומופחת אשכים. ב ילדות, ילדים ונערות ועקב התחלת ההתבגרות המוקדמת הם בגודל מעל הממוצע.
לעומת זאת, בבגרותם הם נוטים להיות קטנים, כצמיחה המפרקים סגור מוקדם. סיבוך מסוכן נוסף הוא שבנוסף לייצור המין הורמונים, גם ייצור האלדוסטרון (ספיגת המלח בכליות) מופרע. זה יכול להוביל לירידה במשקל הקאה.
סטיות כרומוזומליות מראות חריגות נוספות, תלוי היכן יש סטייה מהמספר הרגיל. בתסמונת קלינפלטר, בנים נכנסים בגיל ההתבגרות באיחור או בכלל, יש להם אשך מופחת, הם מפתחים שדיים (דַדָנוּת) ויש סיכון ל אוסטאופורוזיס בבגרות. כל הסימפטומים הללו נגרמים על ידי היעדר טסטוסטרון.
בתסמונת XXY ו- XXX, ילדים מראים חולשות ב למידה יכולת, בעלי בעיות התנהגות והתפתחות מאוחרת של מיומנויות מוטוריות ודיבור. בתסמונת מרפן, חולים מראים יתר-רישיות של המפרקים, ארכנודקטי (אצבעות עכביש), תכופות לֵב פגמים במסתם, עיוותים בבית החזה (משפך חזה) ועמוד השדרה (עקממת), התרחשות מוגברת של נקעים במפרקים, ונטיות של העדשה בעין. תסמונת סוטוס הופכת בולטת בארבע השנים הראשונות לחייה. לילדים יש מוגדל ראש (מקרוצפלוס) ושינויים מאוד ספציפיים בפנים (מצח גבוה, עיניים מרווחות (היפרטרטוריזם), סנטר מחודד ובפנים ארוכות עם קו שיער גבוה). הם גם מראים סימנים של פיגור שכלי. מגיל 5 שנים רואים בדרך כלל צמיחה תקינה ולכן קצב צמיחה גבוה נמוך נראה בבגרות.
