לוקמיה מיאלואידית כרונית: סיווג

מיון מיאלואידי כרוני של מי סרטן דם/ neoplasia myeloproliferative.

שלב כרוני
  • <15% תקיעות (לבן לא בוגר דם תאים) בדם או מח עצם.
שלב מואץ
  • 15-19% תקיעות בדם או מוח עצם או
  • ≥ 20% בזופיליה בדם (עלייה בגרנולוציטים בזופיליים / תת קבוצה של לויקוציטים (תאי דם לבנים)) - אינדיקציה לחומרת המחלה עולה, או
  • טרומבוציטופניה מתמשכת (נמשכת), בלתי תלויה בטיפול (הפחתה פתולוגית בטסיות / טסיות הדם: <100 x 109 / ליטר) או
  • התפתחות של סטיות כרומוזומליות נוספות (חריגות) בתאי Ph + (כרומוזום פילדלפיה) למרות טיפול או
  • טרומבוציטוזיס (ריבוי חריג של טסיות דם (טסיות דם);> 1,999 x 109 / ליטר) שאינו מגיב לטיפול או
  • טחול פרוגרסיבי (splenomegaly פרוגרסיבי) ועולה לוקוציטים שאינם מגיבים לטיפול
משבר פיצוץ
  • ≥ 20% פיצוצים בדם או מוח עצם או
  • עדות לפיצוצים חוץ-מוחיים (מחוץ לטחול) או
  • מוקדי פיצוץ גדולים או אשכולות הניתנים לזיהוי ב מח עצם ביופסיה.

סיווג אירופאי LeukemiaNet (סיווג ELN) של מיאלואידית כרונית סרטן דם/ neoplasia myeloproliferative.

שלב כרוני
  • <15% תקיעות (לבן לא בוגר דם תאים) בדם או מח עצם.
שלב מואץ
  • 15-29% תקיעות בדם או מוח עצם או
  • ≥ 30% פיצוצים + פרומילוציטים (צורה קודמת של גרנולוציטים / תת קבוצה של לויקוציטים (תאי דם לבנים)) בדם או במח עצם (פיצוצים <30%) או
  • ≥ 20% בזופיליה בדם (ריבוי גרנולוציטים בזופיליים) או
  • טרומבוציטופניה מתמשכת (מתמשכת), בלתי תלויה בטיפול (הפחתה פתולוגית של טסיות / טסיות; <100 x 109 / ליטר) או
  • התפתחות של סטיות כרומוזומליות נוספות (חריגות) בתאי Ph + (כרומוזום פילדלפיה) למרות הטיפול.
משבר פיצוץ
  • ≥ 30% פיצוצים בדם או מוח עצם או
  • עדות לפיצוצים מחוץ למול (מחוץ ל טחול).