סיווג Binet של לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL).
| שלב בינט | מספר תחנות בלוטות הלימפה שנפגעו | המוגלובין (Hb) | טסיות דם |
| A | <3 | ≥ 10 גרם / ד"ל | ≥ 100,000 / μl |
| B | ≥ 3 | ≥ 10 גרם / ד"ל | ≥ 100,000 / μl |
| C | לא רלוונטי | <10 גרם / ד"ל | או <100,000 / μl |
מדד הפרוגנוסטיקה הבינלאומי (CLL-IPI).
| גורם עצמאי | ציון |
| מוטציה del17p ו / או TP53 | 4 |
| סרום β2-microglobulin> 3.5 מ"ג / ליטר | 2 |
| IgHV ללא שינוי | 2 |
| שלב קליני Binet B / C או Rai I-IV | 1 |
| גיל> 65 שנים | 1 |
אגדה: IgHV = אזור משתנה של אימונוגלובולין כבד גֵן.
שיעור הישרדות ל -5 שנים כפונקציה של סיווג הסיכון על פי CLL-IPI.
| קטגוריית סיכון | סה"כ | שיעור הישרדות ל -5 שנים |
| "סיכון נמוך" | 0-1 | 93,2% |
| "ביניים" | 2-3 | 79,3% |
| "גָבוֹהַ" | 4-6 | 63,3% |
| "גבוה מאוד" | 7-10 | 23,3% |
אגדה: CLL = לוקמיה לימפוציטית כרונית; IPI = אינדקס פרוגנוסטי בינלאומי.
צורות מיוחדות של לוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL):
- לוקמיה שאינה-לימפומה ע"ש הודג'קין (נָדִיר).
- לימפוציטוזה של תאי B חד שבטית (MBL): ספירת לימפוציטים ב דם הוא פחות מ- 5,000 / µl (בניגוד ל- CLL: ספירת לימפוציטים> 5,000 / µl). (נפוץ יחסית) MBL עשוי להתפתח מאוחר יותר ל- CLL.
- פרולימפוציטי סרטן דם (PLL): ב דם ורקמות הלימפה שולטות בפרולימפוציטים (> 55% מכלל לימפוציטים).
- טרנספורמציה ריכטרית (צורה מיוחדת של CLL), בה כרונית סרטן דם מתפתח לאגרסיבי לימפומה.
