להלן המחלות או הסיבוכים החשובים ביותר שיכולים להיגרם על ידי קרצינומה של תאי הבסיס (BCC; קרצינומה של תאי בסיס):
עור ותת עורית (L00-L99).
- צמיחה הרסנית למבנים סמוכים (למשל, סחוס ורקמת עצם; כלי, מערכת העצבים המרכזית)
- כיב (כיב) באזור קרצינומה של תאי בסיס.
ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48)
- גרורות כמעט לא נפקדות (<1: 1,000).
- קרצינומה של תאי קשקש (PEK) של עור כגידול משני לאחר קרצינומה של תאי בסיס.
- גידולים של ישות אחרת: סרטן עור לא מלנוציטי (NMSC) היה קשור לסיכון גבוה יותר בשיעור של 80% (בהשוואה לקבוצת הביקורת) לפתח סרטן שאינו עור בתוך תקופת תצפית של 8 שנים במחקר אחד:
- מַמְאִיר גידולים בעצמות: סיכון פי 12.
- ממאירות של חלל האף ו גָרוֹן (HR 10.28), חלל פה ולוע (HR 10.21).
- פי הטבעת ותעלה אנאלית (HR 8.14).
- סרטן צוואר הרחם, בית החזה, הוושט ושד; לֹאלימפומה ע"ש הודג'קין, קרצינומה של בלוטת התריס, סימפונות וסרטן הקיבה.
באופן כללי סרטן הסיכון היה גבוה פי שלוש בקרב חולי NMSC צעירים יותר מאשר בקבוצת הביקורת המותאמת לגיל.
- אנשים עם יותר מ -6 קרצינומות של תאי בסיס הם בעלי סיכון גבוה פי 3 לפתח גידול ממאיר נוסף (למשל מלנומות, קרצינומות במעי הגס וניאופלזמות המטולוגיות); ככל הנראה בגלל שכיחות גבוהה של מוטציות פתוגניות תורשתיות בגנים לתיקון DNA
גורמים פרוגנוסטיים
- תדירות ההישנות (תדירות ההישנות) עלתה ב- BZK בפנים, במיוחד. באף, בעפעפיים ובאוזניים בתדירות גבוהה יותר מאשר באזורים אחרים
- הגדלת הסיכון הם קוטר מקסימלי מוגדל של הגידול, הישנות קודמת, רדיותרפיה (קְרִינָה תרפיהבעבר, אולי. תת-סוג ההיסטולוגי והדיכוי החיסוני בהווה; לחולים הסובלים מדיכוי חיסוני יש גם סיכון מוגבר להתפתחות גידולים שניים.