סרטן השחלות: סיבוכים

להלן המחלות או הסיבוכים החשובים ביותר העלולים להיגרם כתוצאה מסרטן השחלות (סרטן השחלות):

ניאופלזמות - מחלות גידול (C00-D48).

סרטן שחלות היא בעיקר מחלה בחלל הבטן. כל האיברים מכוסים ב צפק יכול להיות מושפע. חדירת האיברים מתרחשת מאוחר יותר. גרורות (גידולי בת) מחוץ לחלל הבטן הם נדירים מאוד. הם בדרך כלל לא אחראים לפרוגנוזה של החיים. גרורות בעיקר לאיברים / מבנים הבאים:

  • התפשטות הגידול לאגן הקטן, כמו גם בכל חלל הבטן.
  • מעורבות הרשת, בטןהמעי הדק והגס, כמו גם המעי הגס צפק בכל חלל הבטן עד מתחת לכיפות הסרעפת (קרצינומטוזיס הצפק / מיימת (נוזל בטן)).
  • עצם
  • כבד
  • ריאות
  • בלוטות לימפה

יתר על כן, הגידול עלול לגרום לתסמיני העקירה הבאים:

  • Micturition קשה (השתנה)
  • עצירות (עצירות)
  • כאב במהלך צואה
  • כאב במהלך השתנה
  • בחילה / תחושת מלאות

נגיעות של מעי גס (המעי הגס) והיצרות הולכת וגוברת של פחית הלומן עוֹפֶרֶת לתמונה של בטן חריפה ואילאוס (חסימת מעיים). נפש - מערכת העצבים (F00-F99; G00-G99)

המשכים נוספים הבאים:

  • כ -10% ממקרי סרטן השחלות הם גנטיים. אופייני לגנטי סרטן השחלות הוא אירוע מקובץ בתוך המשפחה, בדרך כלל קשור למופע מקובץ של סרטן השד (סרטן השד התורשתי וסרטן השחלות). אם זוהתה מוטציה של קו הנבט אצל אחראי גֵןלמשל BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 או TP53, הסיכון לכל החיים בשחלות סרטן מוגדל פי 3 עד פי 50. זה תואם את הסיכון לכל החיים עד 60 אחוזים מהתפתחות השחלות סרטן.

גורמים פרוגנוסטיים

  • גורמים טרום-אבחנתיים המשפיעים על הישרדות:
    • מחלת הווסת (הופעת המחזור הראשון) בגיל 13 לעומת מחלת הווסת לפני 13: סיכון לתמותה גבוה ב -24% (רווח בר סמך 95% 1.06-1.44)
    • תחילת גיל המעבר מעבר לגיל 50: סיכון לתמותה גבוה ב -23% (רווח בר-סמך 95% 1.03-1.46)
    • אנדומטריוזיס (נוכחות של רירית הרחם (אנדומטריום) חוץ-רחמי (מחוץ לחלל הרחם)) בהיסטוריה: סיכון לתמותה (סיכון למוות) נמוך ב -28% (HR 0.72, 95% CI 0.54-0.94)
    • הורמון תרפיה (HT) במשך חמש שנים לפחות לעומת נשים שהכחישו כליל HT: סיכון לתמותה נמוך ב -21% (HR 0.79, 95% CI 0.55-0.90)
  • יתר של בלוטת התריס (בלוטת התריס) לפני שחלות סרטןהסבירות להיות בחיים במעקב של 5 שנים הייתה נמוכה משמעותית אם יתר לחץ דם נמשך <5 שנים (HR: 1.94; רווח סמך 95% בין 1.19 ל- 3.19; p = 0.01).
  • חולים עם סרטן השחלות שטופלו בחוסם בטא שאינו סלקטיבי (למשל, פרופאנולול) מסיבות אחרות עשויים להיות בעלי הישרדות ממושכת. הסיבה לכך היא שלתאי גידול סרטניים בשחלות רבים יש קולטני בטא 2. ידוע גם כי לחץ הורמון אדרנלין מקדם צמיחה והתפשטות תאי גידול. להלן זמן ההישרדות של חולי סרטן השחלות הנוטלים חוסמי בטא:
    • חוסמי בטא לא בררניים: ממוצע של 94.9 חודשים.
    • חוסמי בטא לב-סלקטיביים: חציון הישרדות רק 38 חודשים; אפילו מעט קצר יותר מאשר אצל נשים שלא קיבלו חוסמי בטא.
  • גורמים פרוגנוסטיים אחרים כוללים:
    • שלב הגידול
    • שארית גידול לאחר הניתוח
    • סוג היסטולוגי
    • דירוג גידולים
    • גיל
    • מצב כללי
    • טיפול מבוסס הנחיות