להלן המחלות או הסיבוכים העיקריים שעשויים לתרום להם על ידי ADPKD (כליות פוליציסטיות דומיננטיות אוטוזומליות, ADPKD):
מערכת לב וכלי דם (I00-I99)
- אבי העורקים מפרצת - בליטת קיר של אבי העורקים.
- עורקים יתר לחץ דם (לחץ דם גבוה) - ב> 80% מהמקרים; הופעה: בגרות צעירה.
- לֵב החלפות שסתומים כגון שסתום מיטרלי צניחה (בליטה סיסטולית של עלוני המסתם המיטרלי) או התחדשות המסתם המיטרלי (דליפה של המסתם המיטרלי); רגורגיטציה קלה של אבי העורקים (סגירה לא מספקת של שסתום אב העורקים של לֵב).
- מפרצת מוחית (בליטה בדופן כלי הדם במוח) - בארבעה עד שישה אחוז מהמקרים; סיכון לקרע במפרצת עם דימום תת עכבישי (SAB; שטפי דם בין קרום רקמת העכביש למשטח המוח)
כבד, כיס מרה ולבלב בדרכי המרה (לבלב) (K70-K77; K80-K87).
- כבד ציסטות - חלל מלא בנוזל בכבד (כמעט 100% מהמקרים).
- ציסטות בלבלב - חלל מלא נוזלים בלבלב (10% מהמקרים).
פֶּה, הוושט (מקטרת מזון), בטןומעיים (K00-K67; K90-K93).
- דיברטיקולוזיס במעי הגס
מערכת גניטורינארית (כליות, דרכי שתן - איברי רבייה) (N00-N99).
- נפרוליתיאזיס (כליה אבנים) - ב 20-30% מהמקרים.
- זיהומים חוזרים ונשנים של ציסטות
- מסוף כשל כלייתי (כישלון קבוע בתפקוד הכליות).
אי ספיקת כליות סופנית (אובדן קבוע של תפקוד הכליות) מתרחשת בדרך כלל בצורות הבאות בגיל המופיע להלן:
- פוליציסטיקה דומיננטית אוטוסומלית כליה מחלה (ADPKD) - גיל 50-70.
- מוטציה PKD1: שנת 50-60 לחיים.
- מוטציה PKD2: שנת 70-80 לחיים.
- פוליציסטית רצסיבית אוטוסומלית כליה מחלה (ARPKD) - שנת 0-20 לחיים.
- מדולרית מחלת כליה סיסטית (MCKD) - גיל 30-60.
- Nephronophthisis (NPH) - תלוי בפגם הגנטי המדויק עד גיל 21.
גורמים פרוגנוסטיים
- יתר לחץ דם עורקי (לחץ דם גבוה) לפני גיל 35 ו / או מסיבוכים אורולוגיים (מקרוהמטוריה / דם בשתן, זיהום בציסטה, אבנים בכליות)
- פיתוח אלבומינוריה אלבומין בשתן).
- נפח כליה גבוה הקשור לגיל
- גורמי סיכון התנהגותיים או ניתנים לשינוי:
- צריכה גבוהה של נתרן כלורי
- צריכה גבוהה של קפה / תה
- כמות שתייה לא מספקת
- הגדרת לחץ דם לקויה