להלן המחלות או הסיבוכים העיקריים שעלולים לתרום מחסור בחיסון או מחסור חיסוני:
מערכת הנשימה (J00-J99)
- דלקת ריאות (דלקת ריאות)
עור ותת עורית (L00-L99)
מחלות זיהומיות וטפיליות (A00-B99).
- הרפס
- גרדת (גרדת)
- טינה (דרמטופיטוזיס; פטרייתי עור מַחֲלָה).
ניאופלזמות (C00-D48)
- קרן עור אקטינית - נגע טרום סרטני פקולטטיבי של עור (סיכון לניוון: <30%).
- לימפומה - מולד מחסור בחיסון מגדיל את הסיכון ל לימפומה.
מספרי קוד ייעודיים מיוחדים (U00-U99).
- חיידקים רב עמידים
מערכת גניטורינריה (N00-N99)
- בלניטיס (דלקת של העטרה)
- קולפיטיס / דלקת הנרתיק (דלקת הנרתיק).
- דלקת שלפוחית השתן (דלקת שלפוחית השתן)
במקרי החירום האימונולוגיים הבאים, יש ליצור קשר מיידי עם מרפאה המנוסה באבחון וטיפול בחסר חיסוני:
| תסמינים או ערכי מעבדה | ליקויים חיסוניים ראשוניים (PID) |
| אריתרודרמה (אדמומיות (אריתמה) של כל איבר העור) בשבועות הראשונים לחיים | חשוד בשילוב קשה מחסור בחיסון (SCID): קבוצה של מחלות גנטיות (פגמים גנטיים רצסיביים האוטוסומליים או המקושרים ל- X) המאופיינים בהיעדר מוחלט של הגנה חיסונית (עיכוב התפתחות לימפוציטים מסוג T, כמו גם, אולי. היעדר לימפוציטים מסוג B ולימפוציטים NK); אם לא מטופלים, האנשים הנפגעים ביותר מתים מינקות; שכיחות (תדירות המחלה) בערך 1: 70,000 |
| לימפופניה קשה בשנה הראשונה לחיים | חשד לשילוב קשה מחסור בחיסון (ראה לעיל). |
| היפוגלמגלובולינמיה קשה | חשד לחסר חיסוני משולב חמור או לאגמגלובולינמיה |
| קדחת מתמשכת, לימפופרופליפרציה וציטופניה (ירידה במספר התאים בדם); הפרעות נוירולוגיות | חשד לתסמונת המופגוציטוזיס ראשונית. |
| נויטרופניה קשה (ירידה בגרנולוציטים נויטרופילים) בינקות (<500 / ליטר) | חשד לנויטרופניה מולדת קשה. |
כתובות של מרפאות מתאימות ניתן למצוא בדף הבית של ה- API (www.kinderimmunologie.de) ובדף הבית של DGfI (www.immunologie.de).