סוכרת סוג 2: או משהו אחר? אבחון דיפרנציאלי

מומים מולדים, עיוותים וחריגות כרומוזומליות (Q00-Q99).

  • ליפודיסטרופיה גנטית כולל ליפטרופית סוכרת.
  • מחלות תורשתיות תורשתיות.
  • תסמונת מנדנהול - קבוצה של תסמונות עמידות לאינסולין קיצוניות (יחד עם צרעת, ליפודיסטרופיות ותסמונות עמידות לאינסולין מסוג A ו- B); לתסמונת מנדנהול יש מצב תורשתי אוטוזומלי רצסיבי: פיגור בצמיחה החל כבר תוך רחמי ("ברחם הרחם")
  • ניוון מיוטוני
    • ניוון מיוטוני סוג 1 (DM1, מחלת קורסשמן-שטיינרט) - מיוטוני (ממושך באופן חריג, טוניק מתח שרירים) מחלת שרירים עם חולשת שרירים, קטרקט (אטימות עדשות) והיפוגונאדיזם (היפוגונאדיזם).
    • ניוון מיוטוני סוג 2 (DM2, מיופתיה מיוטונית פרוקסימאלית, PROMM) - צורה של מחלת שרירים מיוטונית עם חולשת שרירים, קטרקט ו הפרעות בקצב הלב.
  • תסמונת לורנס-מון-בידל-ברדה (LMBBS) - הפרעה גנטית נדירה; על פי תסמינים קליניים מחולק ל:
    • תסמונת לורנס-מון (ללא פולי-דקטיליה, כלומר ללא הופעת אצבעות או אצבעות על-ספורות, והשמנת יתר, אך עם פרפלגיה (פרפלגיה) והיפוטוניה בשרירים / טונוס שרירים מופחת)
    • תסמונת בארט-ביידל (עם פולידקטי, השמנה וייחודיות הכליות).
  • תסמונת פרדר-וילי (PWS; מילים נרדפות: תסמונת פראדר-לבהרד-ווילי-פנקוני, תסמונת אורבן ותסמונת אורבן-רוג'רס-מאייר) - הפרעה גנטית עם תורשה דומיננטית אוטוזומלית, המתרחשת בכ -1: 10,000 עד 1: 20,000 לידות; המאפיינים האופייניים כוללים. בין היתר, מודגש עודף משקל בהעדר תחושת שובע, נמוך קומה והפחתת מודיעין; במהלך החיים, מחלות כגון סוכרת mellitus סוג 2 להתרחש עקב השמנה.
  • תסמונת ורנר - (פרוגריה מבוגרת באנגלית) - מחלה רצסיבית אוטוזומלית, במיוחד רקמה מזודרמית, המובילה לתהליך הזדקנות מאסיבי (פרוגריה), שמתחיל סביב אמצע החיים.

מחלות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90).

  • צורות אחרות של סוכרת:
    • הקלד 1 סוכרת (בערך 10%).
    • צורה מיוחדת: סוכרת אוטואימונית מאוחרת
    • MODY (סוכרת צעירים עם בגרות) [אוטוזומלי דומיננטי; פגמים גנטיים בתפקוד תאי β; בערך 1 עד 2% (עם מספר גבוה של מקרים לא מדווחים) של אנשים הסובלים מ"סוכרת מסוג 2 "(בדרך כלל תופעה משפחתית צעירה וחזקה) סובלים למעשה מסוכרת MODY]
    • סוכרת מסוג 3c - המופעלת על ידי מחלות בלבלב (לבלב) כגון דלקת חריפה או כרונית, ניתוחים או ניאופלזמות.
    • סוכרת הריון (> 1%)
  • תסמונת DIDMOAD (שם נרדף: תסמונת וולפרם) - מחלה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית; תסמין מורכב עם סוכרת, סוכרת אינסיפידוס (הפרעה הקשורה למחסור בהורמונים ב הידרוגנציה מטבוליזם המוביל להפרשת שתן גבוהה במיוחד (פוליאוריה; 5-25 ליטר ליום) עקב פגיעה ריכוז יכולת הכליות), ניוון אופטי (ניוון רקמות (ניוון) של עצב אופטי/ עצב הראייה), סנסוריאורלי אובדן שמיעה.
  • סוכרת מופעלת על ידי זיהומים כגון זיהום עם אדמת וירוס (למשל, אדמת מולדת, זיהום ב- CMV).
  • אנדוקרינופתיה (מחלה של בלוטות אנדוקריניות עם הפרעה בייצור הורמון או בהסדרה).
  • סיסטיק פיברוזיס (מילים נרדפות: CF (פיברוזיס סיסטיקה); תסמונת קלארק-הדפילד (סיסטיק פיברוזיס); סיסטיק פיברוזיס) - הפרעה גנטית עם תורשה אוטוזומלית רצסיבית המאופיינת בייצור ריר באיברים שונים מאולף מדי. זוהי המחלה המטבולית התורשתית אוטוזומלית רצסיבית בקרב הקווקזים.

כבד, כיס מרה, ו מָרָה צינורות - לבלב (לבלב) (K70-K77; K80-K87).

  • מחלות בלבלב האקסוקריני (לבלב) כגון.

ניאופלזמות - מחלות גידולים (C00-D48).

  • קרצינומה של הלבלב (סרטן הלבלב).
  • pheochromocytoma
  • סומטוסטטינומה

נפש - מערכת עצבים (F00-F99; G00-G99)

  • תסמונת איש נוקשה (SMS; מילים נרדפות: תסמונת אדם נוקשה, SPS; תסמונת מורש וולטמן); הפרעה נוירולוגית המאופיינת בעלייה כללית בגוון השרירים; בנוסף, עוויתות מתרחשות באופן ספונטני או מופעלות בשרירים המושפעים; בדרך כלל שרירי הגב והירך מושפעים באופן סימטרי; ההליכה נעשית נוקשה ומוזרה; לרבים יש אינסולין-דורש סוכרת (30%), אוטואימונית בלוטת התריס (מחלה אוטואימונית המובילה לכרונית דלקת בבלוטת התריס; 10%), אטרופי דַלֶקֶת הַקֵבָה (גסטריטיס) עם מזיק אנמיה (מחסור בוויטמין B12 אנמיה (אנמיה); 5%).

הֵרָיוֹן, לידה, ו לידה (O00-O99).

תרופות

  • ראה "גורם" תחת תרופות

זיהום סביבתי - שיכרון (הרעלה).

  • מכרסמים - חומר כימי נגד מכרסמים.