Hydrops fetalis מתייחס להצטברות נוזלים במספר תאי עובר, חללים סרויים או רקמות רכות. זהו סימפטום חמור למספר מצבים מלידה הגורמים לאנמיה בעובר. Hydrops fetalis ניתן לאבחן סאונוגרפית. מהו hydrops fetalis? Hydrops fetalis הוא מונח המשמש באבחון טרום לידתי ומתאר הצטברות כללית של ... Hydrops Fetalis: גורם, תסמינים וטיפול
אינטרקליציה היא אינטראקציה של חלקיקים כגון מולקולות או יונים לתרכובות כימיות מסוימות כגון סריגי קריסטל. בביוכימיה, המונח קשור לאינטרקלציה של חלקיקים בין זוגות בסיס סמוכים של DNA, מה שעלול לגרום למוטציות סריג. תכונות בין -קלריות נמצאות בידי החומר thalidomide, שהוליד ... אינטראקציה: פונקציה, משימות, תפקיד ומחלות
לוקמיה פרומילוציטית היא צורה חריפה של לוקמיה הנגרמת על ידי ניאופלזיה במח העצם האדומה. הוא כולל ריבוי בלתי מבוקר של פרומיוציטים, מבשר לא בוגר של תאי דם לבנים, לויקוציטים. שיעורי הטיפול והחציון החציוני של לוקמיה פרומילוציטית עדיין נחשבים ירודים. מהי לוקמיה פרומילוציטית? לוקמיה פרומילוציטית, PML, היא צורה מיוחדת ... לוקמיה פרומילוציטית: גורמים, תסמינים וטיפול
תסמונת מאייר-רוקיטנסקי-קסטר-האוזר היא מום מולד המתרחש אך ורק אצל נשים. במקרה זה, לחולים אין נרתיק, כך שהם לא יכולים לקיים יחסי מין. מהי תסמונת מאייר-רוקיטנסקי-קוסטר האוזר? תסמונת מאייר-רוקיטנסקי-קסטר-האוזר ידועה גם כתסמונת MRKH או תסמונת קוסטר-האוזר. הוא מתייחס למום באברי המין אצל נשים שאין להן ... תסמונת מאייר-רוקיטנסקי-קואסטר-האוזר: גורמים, תסמינים וטיפול
תסמונת מיקרו -מחיקה 22q11 מתייחסת להפרעות כרומוזומליות המשפיעות על הזרוע הארוכה של כרומוזום 22 במיקום הגן 22q11 ומתבטאות כתסמונות מום. ברוב המקרים, אנשים מושפעים סובלים ממום לב, מומים פאשיאליים והיפופלזיה תימית. הטיפול סימפטומטי ומתמקד בעיקר בתיקון איברים בעלי מום. מהי מחיקת מיקרו 22q11 ... תסמונת מחיקת המיקרו 22Q11: גורמים, תסמינים וטיפול
חניכה היא השלב הראשון ובכך ההכנה לתרגום, תמלול ושכפול. יחד, שלבים אלה בעצם מובילים לביטוי גנים. החניכה ממלאת תפקיד גם בפתופיזיולוגיה ביחס למחלות כמו סרטן. מהי חניכה? חניכה היא השלב הראשון ובכך ההכנה לתרגום, תמלול ושכפול. יחד, אלה… ייזום: פונקציה, משימות, תפקיד ומחלות
סטייה כרומוזומלית מאופיינת בשינויים מספריים או מבניים בכרומוזומים. הם פגמים גנטיים אותם ניתן לדמיין באמצעות בדיקת כרומוזומים ולהשפיע על מספר גנים. בגלל השינויים הגנטיים המשמעותיים, סטיות כרומוזומליות רבות מאוד אינן תואמות את החיים. מהן סטייה כרומוזומלית? סטייה כרומוזומלית הינה שינויים גנטיים המשפיעים על מגוון רחב של ... סטיות כרומוזומליות: גורמים, תסמינים וטיפול
תסמונת פנה-שוקיר היא הפרעה גנטית חמורה עם מומים מרובים של איברים פנימיים וחיצוניים. אם התינוקות נולדים בחיים, המוות מתרחש לאחר מספר ימים או שבועות לכל המאוחר. סיבת המוות העיקרית היא היפופלזיה ריאתית קשה. מהי תסמונת פנה-שוקיר? תסמונת פנה-שוקיר היא הפרעה חמורה מאוד נדירה המאופיינת על ידי ... תסמונת פנה-שוקיר: גורמים, תסמינים וטיפול
פוליפוזיס אדנומטית משפחתית היא מחלה שעוברת בירושה באופן דומיננטי אוטוזומלי. במקרה זה, המעי הגס מושפע מפוליפים הגורמים להתפתחות סרטן המעי הגס. מהי פוליפוזיס אדנומטית משפחתית? פוליפוזה אדנומטית משפחתית (FAP) היא מחלה דומיננטית אוטוזומלית המביאה להתפתחות פוליפים אדנומטיים מרובים ... פוליפוזיס אדנומטומי משפחתי: גורם, תסמינים וטיפול
